Producenci
Halogenki organiczne to związki zawierające wiązanie węgiel-halogen, najczęściej C-F, C-Cl, C-Br lub C-I. W zależności od budowy mogą występować jako halogenki alkilowe, arylowe, winylowe, allilowe, benzylowe lub acylowe. W syntezie organicznej są ważnymi substratami do podstawienia nukleofilowego, eliminacji, reakcji sprzęgania, tworzenia związków metaloorganicznych, halogenowymiany i wprowadzania nowych wiązań C-C oraz C-heteroatom.
Bromek 2-fenyloetylu (2-bromoetylo)benzen
186,38 €
Cena netto: 154,03 €
Bromek cetrimonium CTAB Bromek heksadecylotrimetyloamoniowy: Bromek cetylotrimetyloamoniowy - 1000g
419,35 €
Cena netto: 340,94 €
Bromek tetrabutyloamoniowy: bromek N,N,N-tributylo-1-butanoamoniowy, TBAB, TBABr, bromek tetra-n-butyloamoniowy
3,51 €
Cena netto: 2,85 €
Chlorek etylenu ( Dichlorek etylenu ) 1,2 - Dichloroetan Czysty - 500ml
37,28 €
Cena netto: 30,31 €
Chlorek etylenu ( Dichlorek etylenu ) 1,2 - Dichloroetan Czysty 1000ml - 1000ml
65,23 €
Cena netto: 53,04 €
Chlorek etylenu ( Dichlorek etylenu ) 1,2 - Dichloroetan Czysty 5L - 5000ml
232,97 €
Cena netto: 189,41 €
Chlorek etylenu (dichlorek etylenu) 1,2 - dichloroetan czysty - 100ml
13,98 €
Cena netto: 11,36 €
Chlorek etylenu (dichlorek etylenu) 1,2-dichloroetan czysty - 10ml
4,66 €
Cena netto: 3,79 €
Czysty chlorek fenylobenzenu - 500ml
23,30 €
Cena netto: 18,94 €
Czysty chlorek fenylobenzenu 100 ml - 100 ml
9,32 €
Cena netto: 7,58 €
Czysty chlorek fenylobenzenu 1L - 1000ml
41,94 €
Cena netto: 34,09 €
Dichlorometan DCM Chlorek Metylenu CZ. D. A.
2,15 €
Cena netto: 1,75 €
Dichlorometan DCM Chlorek Metylenu TECHNICZNY
1,50 €
Cena netto: 1,22 €
Dijodometan : MI : Jodek metylenu - Reakcja Simmonsa Smitha [ CAS: 75-11-6 ] - 100g
186,38 €
Cena netto: 151,53 €
Dijodometan : MI : Jodek metylenu - Reakcja Simmonsa Smitha [ CAS: 75-11-6 ] - 10g
27,96 €
Cena netto: 22,73 €
Dijodometan : MI : Jodek metylenu - Reakcja Simmonsa Smitha [ CAS: 75-11-6 ] - 250g
419,35 €
Cena netto: 340,94 €
Dijodometan : MI : Jodek metylenu - Reakcja Simmonsa Smitha [ CAS: 75-11-6 ] - 25g
55,91 €
Cena netto: 45,46 €
Dijodometan : MI : Jodek metylenu - Reakcja Simmonsa Smitha [ CAS: 75-11-6 ] - 500g
792,11 €
Cena netto: 643,99 €
Dijodometan : MI : Jodek metylenu - Reakcja Simmonsa Smitha [ CAS: 75-11-6 ] - 50g
93,19 €
Cena netto: 75,77 €
Jodek metylu ( jodometan )
35,07 €
Cena netto: 28,51 €
N-bromobursztynoimid (NBS) N-bromosukcynoimid 1-bromopirolidyn-2,5-dion | do syntezy
1,87 €
Cena netto: 1,52 €
Tetrachloroeten ( PCE ) Perchloroeten - 10 000ml
140,28 €
Cena netto: 114,04 €
Halogen jako grupa odchodząca lub punkt aktywacji
W wielu halogenkach atom halogenu pełni funkcję grupy odchodzącej albo punktu aktywacji cząsteczki. Halogenki alkilowe często reagują przez mechanizmy podstawienia nukleofilowego lub eliminacji, natomiast halogenki arylowe i winylowe częściej wymagają warunków metalokatalitycznych lub szczególnej aktywacji pierścienia.
Halogenki alkilowe w reakcjach SN1, SN2 i eliminacji
Halogenki alkilowe mogą reagować z nukleofilami, prowadząc do podstawienia atomu halogenu przez tlen, azot, siarkę, węgiel lub inny fragment. W zależności od rzędowości atomu węgla, rodzaju halogenu, nukleofila, zasady i rozpuszczalnika możliwe są także reakcje eliminacji prowadzące do alkenów.
Halogenki arylowe i winylowe w sprzęganiach
Halogenki arylowe i winylowe są kluczowymi substratami w reakcjach sprzęgania katalizowanych metalami przejściowymi. Umożliwiają tworzenie wiązań C-C, C-N, C-O, C-S i innych połączeń z udziałem odpowiednich partnerów nukleofilowych lub organometalicznych. Reaktywność zależy od rodzaju halogenu, aktywacji pierścienia, katalizatora i ligandu.
Halogenki benzylowe i allilowe
Halogenki benzylowe i allilowe mają szczególne znaczenie, ponieważ centrum reaktywne sąsiaduje z układem π. Stabilizacja stanu przejściowego lub produktu pośredniego może zwiększać szybkość podstawienia i wpływać na selektywność. Związki te są często stosowane jako reagenty alkilujące lub półprodukty do dalszej funkcjonalizacji.
Zastosowanie i ograniczenia
Halogenki organiczne są wykorzystywane jako substraty, odczynniki alkilujące, prekursory związków Grignarda i organolitowych, partnerzy sprzęgania oraz materiały do halogenowymiany. Ograniczeniem mogą być reakcje uboczne eliminacji, wrażliwość niektórych halogenków na hydrolizę, toksyczność, lotność i reaktywność wobec nukleofili. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych.