PRODUKTY
- ORGANICZNE(1115)
- Tiole(1)
- Związki metaloorganiczne(1)
- Alkohole(74)
- Aldehydy(43)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(55)
- Aminokwasy(55)
- Amidy(33)
- Bezwodniki(11)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(167)
- Barwniki, wskaźniki(95)
- Estry(52)
- Etery(17)
- Halogenki(30)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(25)
- Węglowodory(38)
- Imidy(1)
- Ketony(29)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(7)
- Nitryle(9)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(30)
- Polimery(64)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(2)
- Terpeny(16)
- Inne(126)
- NIEORGANICZNE(1022)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5155)
- *(1)
- Synteza organiczna(416)
- Przemysł(767)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Halogenki organiczne to związki zawierające wiązanie węgiel-halogen, najczęściej C-F, C-Cl, C-Br lub C-I. W zależności od budowy mogą występować jako halogenki alkilowe, arylowe, winylowe, allilowe, benzylowe lub acylowe. W syntezie organicznej są ważnymi substratami do podstawienia nukleofilowego, eliminacji, reakcji sprzęgania, tworzenia związków metaloorganicznych, halogenowymiany i wprowadzania nowych wiązań C-C oraz C-heteroatom.
Bromek 2-fenyloetylu (2-bromoetylo)benzen
4 700,47 Kč
Cena netto: 3 884,67 Kč
Bromek cetrimonium CTAB Bromek heksadecylotrimetyloamoniowy: Bromek cetylotrimetyloamoniowy - 1000g
10 576,06 Kč
Cena netto: 8 598,41 Kč
Bromek tetrabutyloamoniowy: bromek N,N,N-tributylo-1-butanoamoniowy, TBAB, TBABr, bromek tetra-n-butyloamoniowy
88,44 Kč
Cena netto: 71,93 Kč
Chlorek benzylu | Czysty
1 768,87 Kč
Cena netto: 1 438,09 Kč
Chlorek etylenu ( Dichlorek etylenu ) 1,2 - Dichloroetan Czysty - 500ml
940,09 Kč
Cena netto: 764,33 Kč
Chlorek etylenu ( Dichlorek etylenu ) 1,2 - Dichloroetan Czysty 1000ml - 1000ml
1 645,17 Kč
Cena netto: 1 337,56 Kč
Chlorek etylenu ( Dichlorek etylenu ) 1,2 - Dichloroetan Czysty 5L - 5000ml
5 875,59 Kč
Cena netto: 4 776,89 Kč
Chlorek etylenu (dichlorek etylenu) 1,2 - dichloroetan czysty - 100ml
352,54 Kč
Cena netto: 286,62 Kč
Chlorek etylenu (dichlorek etylenu) 1,2-dichloroetan czysty - 10ml
117,51 Kč
Cena netto: 95,52 Kč
Czysty chlorek fenylobenzenu - 500ml
587,56 Kč
Cena netto: 477,71 Kč
Czysty chlorek fenylobenzenu 100 ml - 100 ml
235,02 Kč
Cena netto: 191,10 Kč
Czysty chlorek fenylobenzenu 1L - 1000ml
1 057,61 Kč
Cena netto: 859,85 Kč
Dichlorometan DCM Chlorek Metylenu CZ. D. A.
54,25 Kč
Cena netto: 44,10 Kč
Dichlorometan DCM Chlorek Metylenu TECHNICZNY
37,74 Kč
Cena netto: 30,66 Kč
Dijodometan (Jodek Metylenu) Reakcja Simmonsa Smitha
705,07 Kč
Cena netto: 573,23 Kč
Jodek metylu ( jodometan )
884,43 Kč
Cena netto: 719,04 Kč
N-bromobursztynoimid (NBS) N-bromosukcynoimid 1-bromopirolidyn-2,5-dion | do syntezy
47,17 Kč
Cena netto: 38,33 Kč
Tetrachloroeten ( PCE ) Perchloroeten - 10 000ml
3 537,74 Kč
Cena netto: 2 876,18 Kč
Tetrachloroeten ( PCE ) Perchloroeten - 10 000ml (1)
5 400,94 Kč
Cena netto: 4 391,04 Kč
Tetrachloroeten ( PCE ) Perchloroeten - 1000ml
530,66 Kč
Cena netto: 431,43 Kč
Tetrachloroeten ( PCE ) Perchloroeten - 100ml
105,78 Kč
Cena netto: 86,03 Kč
Tetrachloroeten ( PCE ) Perchloroeten - 10ml
43,40 Kč
Cena netto: 35,26 Kč
Tetrachloroeten ( PCE ) Perchloroeten - 5000ml
2 240,57 Kč
Cena netto: 1 821,58 Kč
Halogen jako grupa odchodząca lub punkt aktywacji
W wielu halogenkach atom halogenu pełni funkcję grupy odchodzącej albo punktu aktywacji cząsteczki. Halogenki alkilowe często reagują przez mechanizmy podstawienia nukleofilowego lub eliminacji, natomiast halogenki arylowe i winylowe częściej wymagają warunków metalokatalitycznych lub szczególnej aktywacji pierścienia.
Halogenki alkilowe w reakcjach SN1, SN2 i eliminacji
Halogenki alkilowe mogą reagować z nukleofilami, prowadząc do podstawienia atomu halogenu przez tlen, azot, siarkę, węgiel lub inny fragment. W zależności od rzędowości atomu węgla, rodzaju halogenu, nukleofila, zasady i rozpuszczalnika możliwe są także reakcje eliminacji prowadzące do alkenów.
Halogenki arylowe i winylowe w sprzęganiach
Halogenki arylowe i winylowe są kluczowymi substratami w reakcjach sprzęgania katalizowanych metalami przejściowymi. Umożliwiają tworzenie wiązań C-C, C-N, C-O, C-S i innych połączeń z udziałem odpowiednich partnerów nukleofilowych lub organometalicznych. Reaktywność zależy od rodzaju halogenu, aktywacji pierścienia, katalizatora i ligandu.
Halogenki benzylowe i allilowe
Halogenki benzylowe i allilowe mają szczególne znaczenie, ponieważ centrum reaktywne sąsiaduje z układem π. Stabilizacja stanu przejściowego lub produktu pośredniego może zwiększać szybkość podstawienia i wpływać na selektywność. Związki te są często stosowane jako reagenty alkilujące lub półprodukty do dalszej funkcjonalizacji.
Zastosowanie i ograniczenia
Halogenki organiczne są wykorzystywane jako substraty, odczynniki alkilujące, prekursory związków Grignarda i organolitowych, partnerzy sprzęgania oraz materiały do halogenowymiany. Ograniczeniem mogą być reakcje uboczne eliminacji, wrażliwość niektórych halogenków na hydrolizę, toksyczność, lotność i reaktywność wobec nukleofili. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych.