PRODUKTY
- ORGANICZNE(1283)
- Alkohole(87)
- Aldehydy(59)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(88)
- Aminokwasy(70)
- Amidy(30)
- Bezwodniki(9)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(197)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(51)
- Etery(19)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(41)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(1)
- Terpeny(19)
- Inne(141)
- NIEORGANICZNE(1082)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5160)
- *(1)
- Synteza organiczna(506)
- Przemysł(822)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Aldehydy to związki organiczne zawierające grupę aldehydową –CHO, w której atom węgla grupy karbonylowej jest połączony z atomem wodoru oraz resztą organiczną lub drugim atomem wodoru. Obecność spolaryzowanego wiązania C=O nadaje aldehydom wysoką reaktywność wobec nukleofili. W syntezie organicznej są ważnymi substratami do reakcji addycji, utleniania, redukcji, kondensacji, homologacji łańcucha węglowego oraz tworzenia alkoholi, imin, acetali, cyjanohydryn i innych pochodnych karbonylowych.
2-fluorobenzaldehyd fluorobenzaldehyd 2-FB czysty
45,00 zł
Cena netto: 36,59 zł
2,4,5-trimetoksybenzaldehyd Aldehyd Azarylowy, Azaronaldehyd
40,00 zł
Cena netto: 32,52 zł
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimethoxybenzaldehyde Pure >99% - 1000g
3 148,93 zł
Cena netto: 2 560,11 zł
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimetoksybenzaldehyd Czysty >99% - 100g
418,13 zł
Cena netto: 339,94 zł
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimetoksybenzaldehyd Czysty >99% - 10g
67,76 zł
Cena netto: 55,09 zł
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimetoksybenzaldehyd Czysty >99% - 1g
21,92 zł
Cena netto: 17,82 zł
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimetoksybenzaldehyd Czysty >99% - 500g
1 334,00 zł
Cena netto: 1 084,55 zł
3-fluorobenzaldehyd fluorobenzaldehyd czysty
45,00 zł
Cena netto: 36,59 zł
3,4,5-Trimetoksybenzaldehyd Czysty - 100g
220,00 zł
Cena netto: 178,86 zł
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Czysty - 50g
170,00 zł
Cena netto: 138,21 zł
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Pure - 10g
79,72 zł
Cena netto: 64,81 zł
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Pure - 1g
29,89 zł
Cena netto: 24,30 zł
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Pure - 25g
139,51 zł
Cena netto: 113,42 zł
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Pure - 5g
49,83 zł
Cena netto: 40,51 zł
4-fluorobenzaldehyd (Fluorobenzaldehyd)
39,86 zł
Cena netto: 32,41 zł
5-bromowanilina
30,00 zł
Cena netto: 24,39 zł
Aldehyd Anyżowy Anisaldehyd
21,92 zł
Cena netto: 17,82 zł
Aldehyd C-16 Zapach Dzika Truskawka (Czysty związek Etylometylfenyloglicynian) 90ml
279,02 zł
Cena netto: 226,85 zł
Aldehyd C18 Zapach kokosowy Gamma nonalakton 90ml
231,19 zł
Cena netto: 187,96 zł
Aldehyd glutarowy Aldehyd glutarowy 25% - 1000ml
159,44 zł
Cena netto: 129,63 zł
Aldehyd glutarowy Aldehyd glutarowy 25% - 100ml
37,87 zł
Cena netto: 30,79 zł
Aldehyd glutarowy Aldehyd glutarowy 25% - 10ml
17,94 zł
Cena netto: 14,59 zł
Aldehyd glutarowy Aldehyd glutarowy 25% - 20 000ml
2 471,31 zł
Cena netto: 2 009,20 zł
Aldehydy jako reaktywne związki karbonylowe
Aldehydy należą do najważniejszych klas związków karbonylowych, ponieważ ich grupa –CHO łączy wysoką elektrofilowość z niewielką przeszkodą steryczną. W porównaniu z ketonami aldehydy często reagują łatwiej z nukleofilami, ponieważ atom węgla grupy karbonylowej jest połączony z jednym atomem wodoru, a nie z dwiema resztami węglowymi.
Jakie reakcje są typowe dla aldehydów?
Aldehydy uczestniczą przede wszystkim w reakcjach addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej. Mogą reagować z alkoholami, aminami, związkami metaloorganicznymi, wodorkami, cyjankami i innymi nukleofilami, prowadząc do acetali, imin, alkoholi, cyjanohydryn lub produktów wydłużenia łańcucha węglowego. W wielu reakcjach aldehyd działa jako wygodny punkt wejścia do dalszej funkcjonalizacji cząsteczki.
Utlenianie i redukcja aldehydów
Aldehydy mogą być utleniane do kwasów karboksylowych albo redukowane do alkoholi pierwszorzędowych. Ta dwukierunkowa reaktywność sprawia, że są użytecznymi pośrednikami między alkoholami i kwasami karboksylowymi. Dobór warunków ma duże znaczenie, ponieważ aldehydy mogą być wrażliwe na nadmierne utlenianie, reakcje kondensacji lub przemiany uboczne.
Aldehydy w budowie nowych wiązań C-C
Jedną z najważniejszych funkcji aldehydów w syntezie jest udział w reakcjach tworzenia wiązań węgiel-węgiel. Aldehydy mogą uczestniczyć w reakcjach aldolowych, reakcjach z reagentami Grignarda, organolitowymi i innymi nukleofilami węglowymi, a także w przemianach homologacji. Dzięki temu pozwalają rozbudowywać szkielet węglowy cząsteczki w sposób kontrolowany.
Zastosowanie i ograniczenia
Aldehydy są stosowane jako substraty, półprodukty, materiały odniesienia i związki modelowe w chemii karbonylowej. Ich ograniczeniem może być podatność na utlenianie, polimeryzację, hydratację, tworzenie acetali lub reakcje z wieloma nukleofilami obecnymi w mieszaninie. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych, nie do spożycia ani użytku konsumenckiego.