Producenci
Benzoesan Benzylu >99,9% - 500ml
95,66 zł
Cena netto: 77,77 zł
Benzoesan Benzylu 99,9% - 5000ml
872,93 zł
Cena netto: 709,70 zł
Benzoesan etylu > 99,9%
298,95 zł
Cena netto: 243,05 zł
Benzyl Benzoate Pure Colorless >99,9% - 1000ml
155,45 zł
Cena netto: 126,38 zł
Benzyl Benzoate Pure Colorless >99,9% - 100ml
23,92 zł
Cena netto: 19,45 zł
Butyl Acetate ButOAc Solvent - 20 000ml = 4x5L
637,76 zł
Cena netto: 518,50 zł
Czysty związek octanu styralilu o zapachu owocowym
1 263,56 zł
Cena netto: 1 044,26 zł
15,23 zł
Cena netto: 12,38 zł
Mleczan etylu Mleczan etylu Cz. >99,9%
139,99 zł
Cena netto: 113,81 zł
Octan butylu - rozpuszczalnik ButOAc - 100ml
11,04 zł
Cena netto: 8,98 zł
Octan butylu - rozpuszczalnik ButOAc - 10ml
5,00 zł
Cena netto: 4,07 zł
Octan butylu - rozpuszczalnik ButOAc - 500ml
31,89 zł
Cena netto: 25,93 zł
Octan butylu Rozpuszczalnik ButOAc - 1000ml
47,83 zł
Cena netto: 38,89 zł
Octan butylu Rozpuszczalnik ButOAc - 5000ml
179,37 zł
Cena netto: 145,83 zł
Octan tokoferylu Octan witaminy E 1kg
478,32 zł
Cena netto: 395,31 zł
Oleinian etylu chemicznie czysty >99,5% - 1000ml
179,37 zł
Cena netto: 145,83 zł
Oleinian etylu chemicznie czysty >99,5% - 100ml
31,89 zł
Cena netto: 25,93 zł
Oleinian etylu chemicznie czysty >99,5% - 5000ml
757,33 zł
Cena netto: 615,72 zł
Oleinian etylu chemicznie czysty >99,5% - 500ml
99,65 zł
Cena netto: 81,02 zł
Olejek salicylanu metylu z wintergreen - 100ml
59,79 zł
Cena netto: 48,61 zł
Palmitynian retinylu Witamina A - 1000g
737,41 zł
Cena netto: 599,52 zł
Palmitynian retinylu Witamina A - 100g
99,65 zł
Cena netto: 81,02 zł
Palmitynian retinylu Witamina A - 10g
27,90 zł
Cena netto: 22,68 zł
Palmitynian retinylu Witamina A - 250g
199,30 zł
Cena netto: 162,03 zł
Palmitynian retinylu Witamina A - 500g
378,67 zł
Cena netto: 307,86 zł
Estry jako pochodne kwasów karboksylowych i alkoholi
Estry można traktować jako produkty reakcji kwasu karboksylowego lub jego aktywowanej pochodnej z alkoholem. Ich właściwości zależą od fragmentu acylowego i alkoksylowego, co wpływa na lotność, zapach, rozpuszczalność, temperaturę wrzenia i reaktywność wobec nukleofili.
Jak otrzymuje się estry?
Estry mogą powstawać przez estryfikację kwasów karboksylowych alkoholami, reakcję alkoholi z chlorkami kwasowymi lub bezwodnikami, transestryfikację oraz metody katalityczne i enzymatyczne. Wybór metody zależy od wrażliwości substratu, równowagi reakcji, obecności wody i oczekiwanej selektywności.
Transestryfikacja i wymiana fragmentu alkoksylowego
Transestryfikacja pozwala przekształcać jeden ester w inny przez wymianę fragmentu alkoholowego. Reakcja ta jest ważna w syntezie organicznej, analizie lipidów, chemii materiałowej i otrzymywaniu monomerów lub estrów specjalistycznych. Może być katalizowana kwasami, zasadami, enzymami lub układami heterogenicznymi.
Reakcje estrów z nukleofilami i reduktorami
Estry mogą ulegać hydrolizie do kwasów karboksylowych, aminolizie do amidów oraz redukcji do alkoholi. Reakcje z silnymi nukleofilami węglowymi mogą prowadzić do alkoholi trzeciorzędowych lub innych produktów zależnych od warunków. W porównaniu z chlorkami kwasowymi i bezwodnikami estry są zwykle mniej reaktywne, ale bardziej stabilne i wygodniejsze w przechowywaniu.
Zastosowanie i ograniczenia
Estry są wykorzystywane w syntezie organicznej, chemii polimerów, przygotowaniu próbek, chromatografii i jako pochodne analityczne. Ograniczeniem może być podatność na hydrolizę, transestryfikację lub reakcje z silnymi nukleofilami i zasadami. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych.