PRODUKTY
- ORGANICZNE(1115)
- Tiole(1)
- Związki metaloorganiczne(1)
- Alkohole(74)
- Aldehydy(43)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(55)
- Aminokwasy(55)
- Amidy(33)
- Bezwodniki(11)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(167)
- Barwniki, wskaźniki(95)
- Estry(52)
- Etery(17)
- Halogenki(30)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(25)
- Węglowodory(38)
- Imidy(1)
- Ketony(29)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(7)
- Nitryle(9)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(30)
- Polimery(64)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(2)
- Terpeny(16)
- Inne(126)
- NIEORGANICZNE(1022)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5155)
- *(1)
- Synteza organiczna(416)
- Przemysł(767)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Aminy to związki organiczne zawierające atom azotu połączony z jedną, dwiema lub trzema grupami alkilowymi lub arylowymi. Można je traktować jako organiczne pochodne amoniaku, w których atomy wodoru zostały zastąpione fragmentami alkilowymi, arylowymi lub heteroarylowymi. W syntezie organicznej aminy są ważnymi nukleofilami, zasadami, ligandami, półproduktami oraz blokami budulcowymi do otrzymywania amidów, imin, soli amoniowych, heterocykli i związków azotowych.
2-metyloanilina ( o-toluidyna )
50,00 zł
Cena netto: 40,65 zł
Anilina (aminobenzen) Czysty
19,53 zł
Cena netto: 15,88 zł
Chloramina T 500g
159,44 zł
Cena netto: 129,63 zł
Chlorek cetrimonium (CTAC) 30%
22,00 zł
Cena netto: 17,89 zł
Chlorowodorek 2-chloro-N,N-dimetylopropyloaminy : Chlorowodorek 2-dimetyloaminoizopropylu ( DMCPA-HCl ) >99,8%
190,00 zł
Cena netto: 154,47 zł
Chlorowodorek etyloaminy 98% - 1000g
558,04 zł
Cena netto: 453,69 zł
Chlorowodorek etyloaminy 98% - 100g
79,72 zł
Cena netto: 64,81 zł
Chlorowodorek etyloaminy 98% 500g - 500g
314,90 zł
Cena netto: 256,02 zł
Chlorowodorek hydroksyloaminy do syntezy organicznej >98% - 1000g
378,67 zł
Cena netto: 307,86 zł
Chlorowodorek hydroksyloaminy do syntezy organicznej >98% - 100g
59,79 zł
Cena netto: 48,61 zł
Chlorowodorek hydroksyloaminy do syntezy organicznej >98% - 500g
210,85 zł
Cena netto: 171,42 zł
Chlorowodorek metyloaminy >98% - 100g
50,00 zł
Cena netto: 40,65 zł
Chlorowodorek metyloaminy >98% - 10g
19,93 zł
Cena netto: 16,20 zł
Chlorowodorek metyloaminy >98% - 500g
175,00 zł
Cena netto: 142,28 zł
Chlorowodorek metyloaminy >98% 1kg - 1000g
350,00 zł
Cena netto: 284,55 zł
Chlorowodorek metyloaminy >98% 5kg - 5000g
1 450,00 zł
Cena netto: 1 178,86 zł
Cykloheksyloamina do syntezy, czysta >99%
71,75 zł
Cena netto: 58,33 zł
Czysta etylenodiamina EDA >99% - 1000ml
330,44 zł
Cena netto: 268,65 zł
Czysta etylenodiamina EDA >99% - 500ml
179,37 zł
Cena netto: 145,83 zł
Dietanoloamina (DEA: DEOA) Kosmetyczne środki powierzchniowo czynne do produkcji mydła - 20 000ml
21,22 zł
Cena netto: 17,25 zł
Diizopropyloetyloamina DIPEA Hunig Base Synteza peptydów - 100ml
298,95 zł
Cena netto: 243,05 zł
Diizopropyloetyloamina DIPEA Hunig Base Synteza peptydów - 10ml
43,85 zł
Cena netto: 35,65 zł
Dimetyloamina r-r wodny ( N-Methylmethanamine : (Dimethyl)amine : (CH3)2NH ) 40% - 5000ml
996,50 zł
Cena netto: 810,16 zł
Dimetyloamina r-r wodny (N-Metylometanoamina, (CH3)2NH) Aq. 40% - 1000ml
220,00 zł
Cena netto: 178,86 zł
Etylenodiamina Czysta EDA >99% - 100ml
47,83 zł
Cena netto: 38,89 zł
Aminy jako zasady i nukleofile
Aminy mają wolną parę elektronową na atomie azotu, dlatego mogą przyjmować protony i reagować z elektrofilami. Ich zasadowość oraz nukleofilowość zależą od podstawników, rozpuszczalnika, zawady sterycznej i efektów elektronowych.
Aminy alifatyczne i aromatyczne
Aminy alifatyczne zwykle różnią się reaktywnością od amin aromatycznych. W anilinach wolna para elektronowa azotu może oddziaływać z pierścieniem aromatycznym, co zmienia zasadowość i wpływa na reakcje podstawienia.
Jak otrzymuje się aminy?
Aminy można otrzymywać przez redukcyjną aminację aldehydów i ketonów, redukcję nitrozwiązków, nitryli, amidów lub azydków, podstawienie nukleofilowe halogenków alkilowych oraz reakcje tworzenia wiązań C-N katalizowane metalami.
Aminy w tworzeniu pochodnych karbonylowych
Aminy reagują ze związkami karbonylowymi, tworząc iminy, enaminy, oksymy lub hydrazony, zależnie od rodzaju aminy i warunków. Takie przemiany są ważne w syntezie organicznej, ponieważ pozwalają aktywować lub modyfikować grupy karbonylowe.
Zastosowanie i ograniczenia
Aminy są wykorzystywane w syntezie organicznej, chemii heterocyklicznej, katalizie, projektowaniu ligandów i przygotowaniu soli. Ograniczeniem może być lotność, intensywny zapach, higroskopijność, podatność na utlenianie oraz możliwość tworzenia mieszanin produktów przy niekontrolowanym alkilowaniu.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem, zastosowań farmaceutycznych, spożywczych, kosmetycznych ani podobnego użytku konsumenckiego.