Producenci
Aminy to związki organiczne zawierające atom azotu połączony z jedną, dwiema lub trzema grupami alkilowymi lub arylowymi. Można je traktować jako organiczne pochodne amoniaku, w których atomy wodoru zostały zastąpione fragmentami alkilowymi, arylowymi lub heteroarylowymi. W syntezie organicznej aminy są ważnymi nukleofilami, zasadami, ligandami, półproduktami oraz blokami budulcowymi do otrzymywania amidów, imin, soli amoniowych, heterocykli i związków azotowych.
2-metyloanilina ( o-toluidyna )
11,69 €
Cena netto: 9,50 €
Amoniak r-r wodny ( woda amoniakalna ) 25% - 100ml
5,12 €
Cena netto: 4,17 €
Amoniak r-r wodny ( woda amoniakalna ) 25% - 20 000ml = 20L
149,63 €
Cena netto: 121,65 €
Amoniak r-r wodny ( woda amoniakalna ) 25% - 500ml
8,18 €
Cena netto: 6,65 €
Anilina ( ( fenyloamina : aminobenzen : benzamina ) Czysty [CAS: 62-53-3 ] - 10ml
4,57 €
Cena netto: 3,71 €
Anilina ( Fenyloamina : Aminobenzen : Benzamina ) Czysta [CAS: 62-53-3 ] - 100ml
13,51 €
Cena netto: 10,98 €
Anilina ( Fenyloamina : Aminobenzen : Benzamina ) Czysta [CAS: 62-53-3 ] - 5000ml
396,06 €
Cena netto: 322,00 €
Anilina ( Fenyloamina : Aminobenzen : Benzamina ) Czysta [CAS: 62-53-3 ] - 500ml
50,23 €
Cena netto: 40,84 €
Anilina ( Fenyloamina : Aminobenzen : Benzamina ) Czysta [CAS: 62-53-3 ] - 50ml
8,39 €
Cena netto: 6,82 €
Anilina (Fenyloamina Aminobenzen Benzamina) Czysta [CAS: 62-53-3] - 1000ml
88,53 €
Cena netto: 71,98 €
Bezwodna trietyloamina ( TEA ) N,N-dietyloetanamina - 100ml
13,98 €
Cena netto: 11,36 €
Bezwodna trietyloamina ( TEA ) N,N-dietyloetanamina - 10ml
6,99 €
Cena netto: 5,68 €
Bezwodna trietyloamina ( TEA ) N,N-dietyloetanamina - 20 000ml = 20L
531,18 €
Cena netto: 431,85 €
Bezwodna trietyloamina ( TEA ) N,N-dietyloetanamina - 5000ml
186,38 €
Cena netto: 151,53 €
Bezwodna trietyloamina ( TEA ) N,N-dietyloetanamina - 500ml
27,96 €
Cena netto: 22,73 €
Bezwodna trietyloamina (TEA) N,N-dietyloetanamina - 1000ml
46,59 €
Cena netto: 37,88 €
Chloramina T 500g
37,28 €
Cena netto: 30,31 €
Chlorowodorek 2-chloro-N,N-dimetylopropyloaminy : Chlorowodorek 2-dimetyloaminoizopropylu ( DMCPA-HCl ) >99,8%
44,42 €
Cena netto: 36,11 €
Chlorowodorek etyloaminy 98% - 1000g
130,47 €
Cena netto: 106,07 €
Chlorowodorek etyloaminy 98% - 100g
18,64 €
Cena netto: 15,15 €
Chlorowodorek etyloaminy 98% 500g - 500g
73,62 €
Cena netto: 59,86 €
Chlorowodorek hydroksyloaminy do syntezy organicznej >98% - 1000g
88,53 €
Cena netto: 71,98 €
Chlorowodorek hydroksyloaminy do syntezy organicznej >98% - 100g
13,98 €
Cena netto: 11,36 €
Chlorowodorek hydroksyloaminy do syntezy organicznej >98% - 500g
49,30 €
Cena netto: 40,08 €
Chlorowodorek metyloaminy >98% - 100g
11,69 €
Cena netto: 9,50 €
Aminy jako zasady i nukleofile
Aminy mają wolną parę elektronową na atomie azotu, dlatego mogą przyjmować protony i reagować z elektrofilami. Ich zasadowość oraz nukleofilowość zależą od podstawników, rozpuszczalnika, zawady sterycznej i efektów elektronowych.
Aminy alifatyczne i aromatyczne
Aminy alifatyczne zwykle różnią się reaktywnością od amin aromatycznych. W anilinach wolna para elektronowa azotu może oddziaływać z pierścieniem aromatycznym, co zmienia zasadowość i wpływa na reakcje podstawienia.
Jak otrzymuje się aminy?
Aminy można otrzymywać przez redukcyjną aminację aldehydów i ketonów, redukcję nitrozwiązków, nitryli, amidów lub azydków, podstawienie nukleofilowe halogenków alkilowych oraz reakcje tworzenia wiązań C-N katalizowane metalami.
Aminy w tworzeniu pochodnych karbonylowych
Aminy reagują ze związkami karbonylowymi, tworząc iminy, enaminy, oksymy lub hydrazony, zależnie od rodzaju aminy i warunków. Takie przemiany są ważne w syntezie organicznej, ponieważ pozwalają aktywować lub modyfikować grupy karbonylowe.
Zastosowanie i ograniczenia
Aminy są wykorzystywane w syntezie organicznej, chemii heterocyklicznej, katalizie, projektowaniu ligandów i przygotowaniu soli. Ograniczeniem może być lotność, intensywny zapach, higroskopijność, podatność na utlenianie oraz możliwość tworzenia mieszanin produktów przy niekontrolowanym alkilowaniu.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem, zastosowań farmaceutycznych, spożywczych, kosmetycznych ani podobnego użytku konsumenckiego.