Producenci
Związki nitrowe to związki organiczne zawierające grupę nitrową –NO₂ połączoną z atomem węgla. Mogą być alifatyczne, aromatyczne lub heteroaromatyczne. W syntezie organicznej są stosowane jako substraty, półprodukty, akceptory elektronowe, prekursory amin oraz komponenty w reakcjach prowadzących do związków karbonylowych i heterocyklicznych.
Nitrobenzen (Nitrobenzol, Olej mirbanu) - 1000ml
903,80 Lei
Cena netto: 734,80 Lei
Nitrobenzen (Nitrobenzol, Olej mirbanu) - 100ml
139,05 Lei
Cena netto: 113,05 Lei
Nitrobenzen (Nitrobenzol, Olej mirbanu) - 5000ml
3 939,64 Lei
Cena netto: 3 202,95 Lei
Nitrobenzen (Nitrobenzol, Olej mirbanu) - 500ml
484,35 Lei
Cena netto: 393,78 Lei
Nitroetan C2H5NO2 [ CAS: 79-24-3 ] - 500ml
1 000,00 Lei
Cena netto: 813,01 Lei
Nitroetan C2H5NO2 [ CAS: 79-24-3 ] | Czysty
232,56 Lei
Cena netto: 189,07 Lei
1-(2-FLUOROFENYLO)-2-NITROPROPEN
37,79 Lei
Cena netto: 30,72 Lei
1-(2,4,5-TRIMETOKSYFENYLO)-2-NITROPROPEN
37,79 Lei
Cena netto: 30,72 Lei
1-(3-FLUOROFENYLO)-2-NITROPROPEN
37,79 Lei
Cena netto: 30,72 Lei
1-(3,4,5-TRIMETOKSYFENYLO)-2-NITROPROPEN
37,79 Lei
Cena netto: 30,72 Lei
2,5-DIMETOKSY-BETA-NITROSTYREN
37,79 Lei
Cena netto: 30,72 Lei
3,4,5-trimetoksy-beta-nitrostyren 1-(3,4,5-Trimetoksyfenylo)-2-nitroeten : 3,4,5-TriMeOP2NE : 3,4,5-Trimethoxynitrostyren
37,79 Lei
Cena netto: 30,72 Lei
37,79 Lei
Cena netto: 30,72 Lei
P2NP Fenylo-2-nitropropen Fenylonitropropen
37,79 Lei
Cena netto: 30,72 Lei
Grupa nitrowa jako podstawnik elektronoakceptorowy
Grupa –NO₂ silnie obniża gęstość elektronową sąsiednich fragmentów cząsteczki. W nitroarenach wpływa na reaktywność pierścienia, a w nitroalkanach może stabilizować aniony powstające przy atomie węgla α.
Redukcja do amin
Jednym z najważniejszych zastosowań nitrozwiązków jest ich redukcja do amin. W zależności od warunków mogą powstawać także produkty pośrednie, takie jak nitrozozwiązki lub hydroksyloaminy.
Nitroalkany jako nukleofilowe prekursory
Nitroalkany zawierające wodory α mogą tworzyć formy anionowe, które reagują z elektrofilami. Dzięki temu służą jako substraty do budowy wiązań C-C i późniejszego przekształcania grupy nitrowej.
Nitroareny w syntezie aromatycznej
W pierścieniach aromatycznych grupa nitrowa zwykle dezaktywuje układ wobec podstawienia elektrofilowego, ale może ułatwiać wybrane przemiany nukleofilowe, zwłaszcza gdy znajduje się w odpowiednim układzie z innymi podstawnikami.
Zastosowanie i ograniczenia
Związki nitrowe są używane w syntezie amin, heterocykli i pochodnych karbonylowych. Ograniczeniem może być toksyczność, reaktywność redoks, wrażliwość części pochodnych oraz potrzeba kontroli warunków redukcji i przechowywania.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem ani podobnego użytku konsumenckiego.