Producenci
Związki nitrowe to związki organiczne zawierające grupę nitrową –NO₂ połączoną z atomem węgla. Mogą być alifatyczne, aromatyczne lub heteroaromatyczne. W syntezie organicznej są stosowane jako substraty, półprodukty, akceptory elektronowe, prekursory amin oraz komponenty w reakcjach prowadzących do związków karbonylowych i heterocyklicznych.
Nitrobenzen (Nitrobenzol, Olej mirbanu) - 1000ml
4 582,96 Kč
Cena netto: 3 726,00 Kč
Nitrobenzen (Nitrobenzol, Olej mirbanu) - 100ml
705,07 Kč
Cena netto: 573,23 Kč
Nitrobenzen (Nitrobenzol, Olej mirbanu) - 5000ml
19 976,95 Kč
Cena netto: 16 241,39 Kč
Nitrobenzen (Nitrobenzol, Olej mirbanu) - 500ml
2 456,01 Kč
Cena netto: 1 996,76 Kč
Nitroetan C2H5NO2 [ CAS: 79-24-3 ] - 500ml
5 070,75 Kč
Cena netto: 4 122,58 Kč
Nitroetan C2H5NO2 [ CAS: 79-24-3 ] | Czysty
1 179,25 Kč
Cena netto: 958,73 Kč
1-(2-FLUOROFENYLO)-2-NITROPROPEN
191,63 Kč
Cena netto: 155,78 Kč
1-(2,4,5-TRIMETOKSYFENYLO)-2-NITROPROPEN
191,63 Kč
Cena netto: 155,78 Kč
1-(3-FLUOROFENYLO)-2-NITROPROPEN
191,63 Kč
Cena netto: 155,78 Kč
1-(3,4,5-TRIMETOKSYFENYLO)-2-NITROPROPEN
191,63 Kč
Cena netto: 155,78 Kč
2,5-DIMETOKSY-BETA-NITROSTYREN
191,63 Kč
Cena netto: 155,78 Kč
3,4,5-trimetoksy-beta-nitrostyren 1-(3,4,5-Trimetoksyfenylo)-2-nitroeten : 3,4,5-TriMeOP2NE : 3,4,5-Trimethoxynitrostyren
191,63 Kč
Cena netto: 155,78 Kč
191,63 Kč
Cena netto: 155,78 Kč
P2NP Fenylo-2-nitropropen Fenylonitropropen
191,63 Kč
Cena netto: 155,78 Kč
Grupa nitrowa jako podstawnik elektronoakceptorowy
Grupa –NO₂ silnie obniża gęstość elektronową sąsiednich fragmentów cząsteczki. W nitroarenach wpływa na reaktywność pierścienia, a w nitroalkanach może stabilizować aniony powstające przy atomie węgla α.
Redukcja do amin
Jednym z najważniejszych zastosowań nitrozwiązków jest ich redukcja do amin. W zależności od warunków mogą powstawać także produkty pośrednie, takie jak nitrozozwiązki lub hydroksyloaminy.
Nitroalkany jako nukleofilowe prekursory
Nitroalkany zawierające wodory α mogą tworzyć formy anionowe, które reagują z elektrofilami. Dzięki temu służą jako substraty do budowy wiązań C-C i późniejszego przekształcania grupy nitrowej.
Nitroareny w syntezie aromatycznej
W pierścieniach aromatycznych grupa nitrowa zwykle dezaktywuje układ wobec podstawienia elektrofilowego, ale może ułatwiać wybrane przemiany nukleofilowe, zwłaszcza gdy znajduje się w odpowiednim układzie z innymi podstawnikami.
Zastosowanie i ograniczenia
Związki nitrowe są używane w syntezie amin, heterocykli i pochodnych karbonylowych. Ograniczeniem może być toksyczność, reaktywność redoks, wrażliwość części pochodnych oraz potrzeba kontroli warunków redukcji i przechowywania.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem ani podobnego użytku konsumenckiego.