PRODUKTY
- ORGANICZNE(1280)
- Tiole(1)
- Związki metaloorganiczne(1)
- Alkohole(83)
- Aldehydy(61)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(85)
- Aminokwasy(59)
- Amidy(34)
- Bezwodniki(11)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(188)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(55)
- Etery(20)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(42)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(2)
- Terpeny(19)
- Inne(142)
- NIEORGANICZNE(1087)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5158)
- *(1)
- Synteza organiczna(485)
- Przemysł(788)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Glicynian Etylu Chlorowodorek, ester etylowy kwasu 2-aminooctowego
Dostępność: na wyczerpaniu
Wysyłka w: 5 dni
Estry jako pochodne kwasów karboksylowych i alkoholi
Estry można traktować jako produkty reakcji kwasu karboksylowego lub jego aktywowanej pochodnej z alkoholem. Ich właściwości zależą od fragmentu acylowego i alkoksylowego, co wpływa na lotność, zapach, rozpuszczalność, temperaturę wrzenia i reaktywność wobec nukleofili.
Jak otrzymuje się estry?
Estry mogą powstawać przez estryfikację kwasów karboksylowych alkoholami, reakcję alkoholi z chlorkami kwasowymi lub bezwodnikami, transestryfikację oraz metody katalityczne i enzymatyczne. Wybór metody zależy od wrażliwości substratu, równowagi reakcji, obecności wody i oczekiwanej selektywności.
Transestryfikacja i wymiana fragmentu alkoksylowego
Transestryfikacja pozwala przekształcać jeden ester w inny przez wymianę fragmentu alkoholowego. Reakcja ta jest ważna w syntezie organicznej, analizie lipidów, chemii materiałowej i otrzymywaniu monomerów lub estrów specjalistycznych. Może być katalizowana kwasami, zasadami, enzymami lub układami heterogenicznymi.
Reakcje estrów z nukleofilami i reduktorami
Estry mogą ulegać hydrolizie do kwasów karboksylowych, aminolizie do amidów oraz redukcji do alkoholi. Reakcje z silnymi nukleofilami węglowymi mogą prowadzić do alkoholi trzeciorzędowych lub innych produktów zależnych od warunków. W porównaniu z chlorkami kwasowymi i bezwodnikami estry są zwykle mniej reaktywne, ale bardziej stabilne i wygodniejsze w przechowywaniu.
Zastosowanie i ograniczenia
Estry są wykorzystywane w syntezie organicznej, chemii polimerów, przygotowaniu próbek, chromatografii i jako pochodne analityczne. Ograniczeniem może być podatność na hydrolizę, transestryfikację lub reakcje z silnymi nukleofilami i zasadami. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych.