PRODUKTY
- ORGANICZNE(1270)
- NIEORGANICZNE(974)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5309)
- *(1)
- Synteza organiczna(507)
- Przemysł(829)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Czynniki redukujące to reagenty stosowane do przeprowadzania reakcji redukcji związków organicznych, czyli przemian prowadzących m.in. do obniżenia stopnia utlenienia atomu, dostarczenia wodoru, przeniesienia wodorku lub usunięcia atomu tlenu z grupy funkcyjnej. W syntezie organicznej wykorzystuje się je do redukcji aldehydów, ketonów, estrów, kwasów karboksylowych, amidów, nitryli, imin, alkenów, alkinów, związków nitrowych i innych układów reaktywnych. Do tej grupy należą m.in. wodorki boru i glinu, borany, alkoksyglinowodorki, silany, wodór w układach katalitycznych, donory wodoru w transferowym uwodornieniu oraz wybrane metale stosowane w redukcjach chemicznych.
Borohydryd sodu do redukcji >99,9% - 25g
⚠️ ✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: USA, DE | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Borowodorek sodu do redukcji >99,9% - 5g
⚠️ ✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US, DE | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Dwuwodzian sodu do redukcji >99,9% - 100g
⚠️ ✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: USA, DE | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Dwuwodzian sodu do syntezy organicznej 1kg
⚠️ ✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: USA, DE | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Glinowodorek Litu ( LAH ) Wodorek litowo-glinowy (LiAlH₄)
⚠️ ✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Sodium Borohydride Pure >99,9% 600g - 600g
⚠️ ✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: USA, DE | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Synhydrid : Vitride : Wodorek bis(2-metoksyetoksy)glinu sodu - 60% - BEZPIECZNIEJSZA ALTERNATYWA LAH
⚠️ ✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: USA, DE | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Jak działają czynniki redukujące?
Czynniki redukujące mogą działać przez różne mechanizmy, dlatego nie stanowią jednej jednorodnej klasy reaktywności. Część z nich przenosi wodorek na elektrofilowe centrum cząsteczki, część dostarcza wodór w obecności katalizatora, a inne uczestniczą w redukcjach jednoelektronowych lub transferze wodoru z cząsteczki donorowej. W praktyce syntetycznej najważniejsze jest to, jaki typ grupy funkcyjnej ma zostać przekształcony i czy reagent pozwala zatrzymać reakcję na oczekiwanym etapie.
Wodorki boru jako selektywne reagenty redukujące
Borowodorek sodu i pokrewne wodorki boru są często wykorzystywane w redukcjach związków karbonylowych. Ich znaczenie wynika z połączenia użytecznej reaktywności z większą selektywnością niż wiele silniejszych wodorków glinu. W zależności od układu reagentów, dodatków i środowiska reakcji wodorki boru mogą być stosowane nie tylko do redukcji aldehydów i ketonów, lecz także w wybranych przemianach imin, oksymów, heterocykli i innych grup funkcyjnych.
Silniejsze wodorki glinu i ich zastosowanie
Wodorki glinu, takie jak wodorek litowo-glinowy, należą do silniejszych czynników redukujących używanych w chemii organicznej. Mogą redukować wiele grup funkcyjnych, które są mniej podatne na działanie łagodniejszych reagentów, w tym estry, kwasy karboksylowe, amidy i nitryle. Ich wysoka reaktywność bywa korzystna w syntezie, ale jednocześnie wymaga większej kontroli selektywności i zgodności z innymi fragmentami cząsteczki.
DIBAL-H i redukcje kontrolowane
DIBAL-H, czyli wodorek diizobutyloglinu, jest przykładem reagenta, którego znaczenie wynika z możliwości bardziej kontrolowanego prowadzenia wybranych redukcji. Reagenty alkoksyglinowodorkowe i pokrewne układy glinowe mogą wykazywać inną selektywność niż klasyczne, silniejsze wodorki. Dzięki temu są używane tam, gdzie potrzebna jest redukcja określonej grupy funkcyjnej bez pełnego przeprowadzenia substratu do najbardziej zredukowanej postaci.
Czym różni się NaBH4 od LiAlH4?
NaBH4 i LiAlH4 znacznie różnią się zakresem redukowanych grup funkcyjnych. NaBH4 jest łagodniejszym i bardziej selektywnym reduktorem, stosowanym głównie do redukcji aldehydów i ketonów do odpowiednich alkoholi. W typowych warunkach nie redukuje skutecznie większości kwasów karboksylowych, estrów, amidów i nitryli, chyba że zostanie użyty w specjalnie zmodyfikowanym układzie reakcyjnym. LiAlH4 jest znacznie silniejszym reduktorem i oprócz aldehydów oraz ketonów może redukować także kwasy karboksylowe, estry, laktony, chlorki acylowe i bezwodniki kwasowe do alkoholi, a amidy i nitryle do amin. Z tego powodu NaBH4 wybiera się zwykle wtedy, gdy potrzebna jest łagodniejsza redukcja grup karbonylowych, natomiast LiAlH4 stosuje się przy mniej reaktywnych pochodnych kwasów karboksylowych i innych grupach wymagających silniejszego reduktora.
Transferowe uwodornienie jako alternatywa dla wodoru pod ciśnieniem
Transferowe uwodornienie wykorzystuje donor wodoru zamiast bezpośredniego stosowania gazowego wodoru pod ciśnieniem. Takie podejście może być używane w redukcjach związków nienasyconych, karbonylowych, nitrowych, nitrylowych i innych układów, zależnie od katalizatora oraz donora wodoru. Znaczenie tej metody wynika z możliwości prowadzenia redukcji w układach katalitycznych, często z dobrą kontrolą selektywności i bez konieczności stosowania klasycznych warunków wysokociśnieniowego uwodornienia.
Silany jako czynniki redukujące
Silany stanowią osobną grupę reagentów redukujących, stosowanych w reakcjach przeniesienia wodoru lub redukcjach aktywowanych układów organicznych. W połączeniu z odpowiednimi kwasami, katalizatorami lub aktywatorami mogą uczestniczyć m.in. w redukcjach alkenów, związków karbonylowych, imin i innych układów podatnych na redukcję. Ich przydatność zależy od typu silanu, sposobu aktywacji i zgodności z pozostałymi grupami funkcyjnymi substratu.
Jak dobrać czynnik redukujący do grupy funkcyjnej?
Dobór czynnika redukującego zależy od tego, czy celem jest redukcja aldehydu, ketonu, estru, amidu, nitrylu, iminy, związku nitrowego, wiązania wielokrotnego czy innej grupy funkcyjnej. Ważne są również obecność innych reaktywnych fragmentów, oczekiwany poziom redukcji, rozpuszczalnik, tolerancja na wodę, kwasowość lub zasadowość układu oraz możliwość powstawania produktów ubocznych. Ten sam substrat może reagować inaczej z wodorkiem boru, wodorkiem glinu, silanem lub układem katalitycznego uwodornienia.
Selektywność jest ważniejsza niż sama siła reduktora
W syntezie organicznej najbardziej przydatny reduktor nie zawsze jest najsilniejszy. Kluczowa jest zdolność do przekształcenia wybranej grupy funkcyjnej bez naruszania innych elementów cząsteczki. Dlatego w praktyce stosuje się zarówno silne wodorki, jak i łagodniejsze, bardziej selektywne układy, np. modyfikowane borowodorki, alkoksyglinowodorki, reagenty sterycznie rozbudowane, układy katalityczne oraz transferowe źródła wodoru.
Bezpieczeństwo i ograniczenia stosowania
Czynniki redukujące mogą mieć bardzo różne właściwości niebezpieczne. Niektóre są wrażliwe na wodę, mogą wydzielać wodór, reagować gwałtownie z utleniaczami, kwasami lub wilgocią, a część może być łatwopalna, toksyczna, żrąca lub wymagać pracy w atmosferze kontrolowanej. Właściwości bezpieczeństwa należy zawsze odnosić do konkretnego związku, ponieważ łagodny reduktor karbonylowy i silny wodorek metalu mogą wymagać zupełnie innych zasad postępowania.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych, szczególnie w syntezie organicznej oraz badaniach nad reakcjami redukcji. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem, zastosowań farmaceutycznych, spożywczych, kosmetycznych ani podobnego użytku konsumenckiego.