Producenci
Benzoesan Benzylu >99,9% - 500ml
111,23 Lei
Cena netto: 90,43 Lei
Benzoesan Benzylu 99,9% - 5000ml
1 015,03 Lei
Cena netto: 825,23 Lei
Benzoesan etylu > 99,9%
347,62 Lei
Cena netto: 282,62 Lei
Benzyl Benzoate Pure Colorless >99,9% - 1000ml
180,76 Lei
Cena netto: 146,95 Lei
Benzyl Benzoate Pure Colorless >99,9% - 100ml
27,81 Lei
Cena netto: 22,62 Lei
Butyl Acetate ButOAc Solvent - 20 000ml = 4x5L
741,58 Lei
Cena netto: 602,91 Lei
Czysty związek octanu styralilu o zapachu owocowym
1 469,26 Lei
Cena netto: 1 214,26 Lei
dietylowy acetamidomalonian
58,14 Lei
Cena netto: 47,27 Lei
Glicynian Etylu Chlorowodorek, ester etylowy kwasu 2-aminooctowego
26,16 Lei
Cena netto: 21,27 Lei
17,71 Lei
Cena netto: 14,40 Lei
Mleczan etylu Mleczan etylu Cz. >99,9%
162,78 Lei
Cena netto: 132,34 Lei
Octan butylu - rozpuszczalnik ButOAc - 100ml
12,84 Lei
Cena netto: 10,44 Lei
Octan butylu - rozpuszczalnik ButOAc - 10ml
5,81 Lei
Cena netto: 4,73 Lei
Octan butylu - rozpuszczalnik ButOAc - 500ml
37,08 Lei
Cena netto: 30,15 Lei
Octan butylu Rozpuszczalnik ButOAc - 1000ml
55,62 Lei
Cena netto: 45,22 Lei
Octan butylu Rozpuszczalnik ButOAc - 5000ml
208,57 Lei
Cena netto: 169,57 Lei
Octan Etylu (EtOAc) Rozpuszczalnik
10,35 Lei
Cena netto: 8,42 Lei
Octan tokoferylu Octan witaminy E 1kg
556,19 Lei
Cena netto: 459,66 Lei
Oleinian etylu chemicznie czysty >99,5% - 1000ml
208,57 Lei
Cena netto: 169,57 Lei
Oleinian etylu chemicznie czysty >99,5% - 100ml
37,08 Lei
Cena netto: 30,15 Lei
Oleinian etylu chemicznie czysty >99,5% - 5000ml
880,62 Lei
Cena netto: 715,95 Lei
Oleinian etylu chemicznie czysty >99,5% - 500ml
115,87 Lei
Cena netto: 94,21 Lei
Olejek salicylanu metylu z wintergreen - 100ml
69,52 Lei
Cena netto: 56,52 Lei
Ortoformian trimetylu (Ortomrówczan trimetylu)
34,88 Lei
Cena netto: 28,36 Lei
Estry jako pochodne kwasów karboksylowych i alkoholi
Estry można traktować jako produkty reakcji kwasu karboksylowego lub jego aktywowanej pochodnej z alkoholem. Ich właściwości zależą od fragmentu acylowego i alkoksylowego, co wpływa na lotność, zapach, rozpuszczalność, temperaturę wrzenia i reaktywność wobec nukleofili.
Jak otrzymuje się estry?
Estry mogą powstawać przez estryfikację kwasów karboksylowych alkoholami, reakcję alkoholi z chlorkami kwasowymi lub bezwodnikami, transestryfikację oraz metody katalityczne i enzymatyczne. Wybór metody zależy od wrażliwości substratu, równowagi reakcji, obecności wody i oczekiwanej selektywności.
Transestryfikacja i wymiana fragmentu alkoksylowego
Transestryfikacja pozwala przekształcać jeden ester w inny przez wymianę fragmentu alkoholowego. Reakcja ta jest ważna w syntezie organicznej, analizie lipidów, chemii materiałowej i otrzymywaniu monomerów lub estrów specjalistycznych. Może być katalizowana kwasami, zasadami, enzymami lub układami heterogenicznymi.
Reakcje estrów z nukleofilami i reduktorami
Estry mogą ulegać hydrolizie do kwasów karboksylowych, aminolizie do amidów oraz redukcji do alkoholi. Reakcje z silnymi nukleofilami węglowymi mogą prowadzić do alkoholi trzeciorzędowych lub innych produktów zależnych od warunków. W porównaniu z chlorkami kwasowymi i bezwodnikami estry są zwykle mniej reaktywne, ale bardziej stabilne i wygodniejsze w przechowywaniu.
Zastosowanie i ograniczenia
Estry są wykorzystywane w syntezie organicznej, chemii polimerów, przygotowaniu próbek, chromatografii i jako pochodne analityczne. Ograniczeniem może być podatność na hydrolizę, transestryfikację lub reakcje z silnymi nukleofilami i zasadami. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych.