PRODUKTY
- ORGANICZNE(1280)
- Tiole(1)
- Związki metaloorganiczne(1)
- Alkohole(83)
- Aldehydy(61)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(85)
- Aminokwasy(59)
- Amidy(34)
- Bezwodniki(11)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(188)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(55)
- Etery(20)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(42)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(2)
- Terpeny(19)
- Inne(142)
- NIEORGANICZNE(1086)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5158)
- *(1)
- Synteza organiczna(485)
- Przemysł(788)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Halogenki kwasowe to reaktywne pochodne kwasów karboksylowych, w których grupa hydroksylowa kwasu została zastąpiona atomem halogenu. W syntezie organicznej najważniejsze są halogenki acylowe, szczególnie chlorki kwasowe zawierające grupę –COCl, oraz halogenki sulfonylowe zawierające fragment –SO₂X. Są stosowane jako odczynniki acylujące lub sulfonylujące do otrzymywania estrów, amidów, bezwodników, sulfonamidów i innych pochodnych.
![Czysty chlorek benzoilu >99% [98-88-4] - 1000ml](/environment/cache/images/productGfx_4752_200_200/76dfe8da6bd417fd40f662a6cfc3392c.jpg?overlay=1)
![Czysty chlorek benzoilu >99% [98-88-4] - 100ml](/environment/cache/images/productGfx_4754_200_200/43be1b3fc2971fd8bb2dbd29642384b3.jpg?overlay=1)
![Czysty chlorek benzoilu >99% [98-88-4] - 10ml](/environment/cache/images/productGfx_4755_200_200/f0f334ffaf01e6a07959a6eb5968aebb.jpg?overlay=1)
![Czysty chlorek benzoilu >99% [98-88-4] - 500ml](/environment/cache/images/productGfx_4753_200_200/0485466c802b7deba67a9871a50db080.jpg?overlay=1)
Reaktywne pochodne kwasów
Halogenki kwasowe zawierają silnie elektrofilowe centrum karbonylowe lub sulfonylowe oraz dobrą grupę odchodzącą. Dlatego reagują szybciej niż wiele mniej aktywnych pochodnych kwasowych.
Reakcje z alkoholami i fenolami
W reakcji z alkoholami lub fenolami halogenki acylowe tworzą estry, a halogenki sulfonylowe tworzą sulfoniany. Takie przemiany są użyteczne do aktywowania grup hydroksylowych i przygotowywania pochodnych do dalszych reakcji.
Reakcje z aminami
Halogenki kwasowe reagują z aminami, tworząc amidy lub sulfonamidy. W praktyce często stosuje się zasadę pomocniczą, która wiąże powstający halogenowodór i ogranicza zakwaszenie mieszaniny.
Wrażliwość na wodę
Woda działa jako nukleofil, dlatego wiele halogenków kwasowych łatwo ulega hydrolizie. Z tego powodu często wymagają suchych rozpuszczalników, ograniczenia wilgoci i kontrolowanych warunków przechowywania.
Zastosowanie i ograniczenia
Halogenki kwasowe są używane do aktywacji grup acylowych i sulfonylowych, syntezy amidów, estrów, bezwodników i pochodnych aromatycznych. Ograniczeniem jest wysoka reaktywność, możliwość wydzielania drażniących gazów i niezgodność z wilgotnymi lub silnie nukleofilowymi układami.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem ani podobnego użytku konsumenckiego.