PRODUKTY
- ORGANICZNE(1272)
- Alkohole(87)
- Aldehydy(59)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(88)
- Aminokwasy(62)
- Amidy(31)
- Bezwodniki(9)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(193)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(51)
- Etery(19)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(41)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(1)
- Terpeny(19)
- Inne(141)
- NIEORGANICZNE(1079)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5160)
- *(1)
- Synteza organiczna(506)
- Przemysł(822)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Fenole to związki organiczne zawierające grupę hydroksylową –OH bezpośrednio połączoną z pierścieniem aromatycznym. Różnią się od alkoholi alifatycznych, ponieważ grupa –OH oddziałuje z układem aromatycznym, co wpływa na kwasowość, reaktywność pierścienia i tworzenie fenolanów. W syntezie organicznej fenole są stosowane jako bloki budulcowe, nukleofile tlenowe, substraty do O-alkilowania, acylowania, utleniania, sprzęgania i funkcjonalizacji pierścienia.
![2-aminofenol ( O-aminofenol ) [CAS: 95-55-6 ] - 100g](/environment/cache/images/productGfx_743_200_200/8f5b116f42453ae6e766e78406c5feff.jpg?overlay=1)
![2-aminofenol ( O-aminofenol ) [CAS: 95-55-6 ] - 10g](/environment/cache/images/productGfx_746_200_200/042a20ed27f5deaddc5dd793c202ba2f.jpg?overlay=1)
![2-Aminofenol ( O-Aminofenol ) [CAS: 95-55-6 ] - 25g](/environment/cache/images/productGfx_745_200_200/67b2958bea0c26c20fe739b588904f36.jpg?overlay=1)
![2-Aminofenol ( O-Aminofenol ) [CAS: 95-55-6 ] - 50g](/environment/cache/images/productGfx_744_200_200/1cd8bd78c6565ffc4b2d29bdc804a425.jpg?overlay=1)
2-Naftol : 2-Hydroksynaftalen : 2-Naftalenol : beta-Naftol : Naft-2-ol - 1000g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Amidol Dihydrochloride Photographic ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 100g
![Amidol Dihydrochloride Photographic ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 100g](/environment/cache/images/productGfx_828_200_200/7ecdc1ac6b8827fa0e70457bd4106fa9.jpg?overlay=1)
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Amidol Dihydrochloride Photographic ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 5g
![Amidol Dihydrochloride Photographic ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 5g](/environment/cache/images/productGfx_832_200_200/c18f255749edb4f00a5470adfa261301.jpg?overlay=1)
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Dihydrochlorek Amidolu Fotograficzny ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 10g
![Dihydrochlorek Amidolu Fotograficzny ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 10g](/environment/cache/images/productGfx_831_200_200/6d1079d6e980d927682ab4fd16f8b9b5.jpg?overlay=1)
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Dihydrochlorek Amidolu Fotograficzny ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 25g
![Dihydrochlorek Amidolu Fotograficzny ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 25g](/environment/cache/images/productGfx_830_200_200/97bcd549457d3c53d2eaf0323b0f50dd.jpg?overlay=1)
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Dihydrochlorek Amidolu Fotograficzny ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 50g
![Dihydrochlorek Amidolu Fotograficzny ( 2,4-diaminofenol ) [CAS 137-09-7] - 50g](/environment/cache/images/productGfx_829_200_200/4447a0445754a26557833c00ede0eb1e.jpg?overlay=1)
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Fenole jako słabe kwasy
Fenole mogą oddawać proton z grupy –OH, tworząc fenolany. Stabilizacja anionu przez układ aromatyczny sprawia, że fenole są bardziej kwasowe niż typowe alkohole alifatyczne.
Wpływ grupy –OH na pierścień
Grupa hydroksylowa zwykle aktywuje pierścień aromatyczny wobec podstawienia elektrofilowego i kieruje reakcje do wybranych pozycji. Efekt ten zależy od pozostałych podstawników i warunków reakcji.
O-alkilowanie i O-acylowanie
Fenole mogą tworzyć etery arylowe przez O-alkilowanie oraz estry przez O-acylowanie. Reakcje te są ważne w ochronie grup hydroksylowych i w przygotowaniu bardziej złożonych pochodnych.
Utlenianie fenoli
Wybrane fenole mogą ulegać utlenianiu do chinonów lub produktów sprzęgania oksydacyjnego. Z tego powodu część pochodnych wymaga ochrony przed tlenem, światłem lub silnymi utleniaczami.
Zastosowanie i ograniczenia
Fenole są wykorzystywane w syntezie organicznej, chemii materiałowej, analizie i otrzymywaniu eterów oraz estrów arylowych. Ograniczeniem może być toksyczność niektórych pochodnych, barwienie mieszanin, podatność na utlenianie i reakcje uboczne pierścienia.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem ani podobnego użytku konsumenckiego.