Producenci
Etery to związki organiczne zawierające atom tlenu połączony z dwoma fragmentami węglowymi, o ogólnym zapisie R-O-R’. Mogą mieć budowę acykliczną, aromatyczną lub cykliczną, jak tetrahydrofuran, dioksan czy oksiran. W syntezie organicznej etery są stosowane jako rozpuszczalniki, grupy ochronne, bloki budulcowe, produkty reakcji O-alkilowania, substraty do otwierania pierścienia i media dla reagentów organometalicznych.
Eter Dietylowy Czysty
15,79 zł
Cena netto: 12,84 zł
Eter dietylowy czysty - 1000ml
89,99 zł
Cena netto: 73,16 zł
Eter dietylowy czysty - 100ml
39,98 zł
Cena netto: 32,50 zł
Eter dietylowy czysty - 500ml
49,99 zł
Cena netto: 40,64 zł
Eter difenylowy - 1000ml
916,78 zł
Cena netto: 745,35 zł
Eter difenylowy - 100ml
119,58 zł
Cena netto: 97,22 zł
Eter difenylowy - 1ml
13,95 zł
Cena netto: 11,34 zł
Eter difenylowy - 500ml
577,97 zł
Cena netto: 469,89 zł
Eter difenylowy 10ml - 10ml
19,93 zł
Cena netto: 16,20 zł
Eter metylo-tert-butylowy (MTBE) - 5000 ml
996,50 zł
Cena netto: 810,16 zł
Eter metylowo-tert-butylowy ( MTBE ) - rozpuszczalnik - 1000ml
259,09 zł
Cena netto: 210,64 zł
Eter metylowo-tert-butylowy ( MTBE ) - rozpuszczalnik - 100ml
59,79 zł
Cena netto: 48,61 zł
Eter metylowo-tert-butylowy ( MTBE ) - rozpuszczalnik - 10ml
19,93 zł
Cena netto: 16,20 zł
Eter metylowo-tert-butylowy ( MTBE ) - rozpuszczalnik - 500ml
139,51 zł
Cena netto: 113,42 zł
Eter naftowy 60/90 PET - 1000ml
199,30 zł
Cena netto: 162,03 zł
Eter naftowy 60/90 PET - 100ml
39,86 zł
Cena netto: 32,41 zł
Eter naftowy 60/90 PET - 10ml
19,93 zł
Cena netto: 16,20 zł
Eter naftowy 60/90 PET - 500ml
119,58 zł
Cena netto: 97,22 zł
Eter naftowy 80/110 PET 1L
199,30 zł
Cena netto: 162,03 zł
Etery jako związki o wiązaniu C-O-C
W eterach atom tlenu pełni funkcję mostka między dwoma fragmentami organicznymi. Taka budowa nadaje cząsteczce zdolność do akceptowania wiązań wodorowych, ale nie do ich klasycznego oddawania. Właściwości eterów zależą od rodzaju fragmentów węglowych, obecności pierścienia, lotności i polarności.
Jak otrzymuje się etery?
Jedną z podstawowych metod otrzymywania eterów jest synteza Williamsona, w której alkoksyd reaguje z odpowiednim halogenkiem alkilowym lub pochodną z dobrą grupą odchodzącą. Etery mogą powstawać również przez addycję alkoholi do alkenów, reakcje katalizowane kwasami, O-alkilowanie fenoli i alkoholi oraz cyklizacje prowadzące do eterów pierścieniowych.
Etery jako rozpuszczalniki w syntezie
Etery takie jak dietylowy eter, tetrahydrofuran, dioksan, dimetoksyetan i podobne rozpuszczalniki są często stosowane w pracy z reagentami organometalicznymi i reduktorami. Ich atom tlenu może koordynować kationy metali, co wpływa na rozpuszczalność i reaktywność reagentów. Jednocześnie wiele eterów wymaga kontroli stabilności i obecności nadtlenków.
Etery cykliczne i epoksydy
Etery cykliczne obejmują zarówno względnie stabilne rozpuszczalniki, jak tetrahydrofuran, jak i bardziej naprężone układy, takie jak epoksydy. Epoksydy są szczególnie reaktywne, ponieważ naprężenie pierścienia sprzyja otwieraniu przez nukleofile. Dzięki temu są użytecznymi substratami do otrzymywania alkoholi, dioli, aminoalkoholi i innych związków wielofunkcyjnych.
Zastosowanie i ograniczenia
Etery są wykorzystywane jako rozpuszczalniki, półprodukty, zabezpieczenia grup hydroksylowych, składniki materiałów i substraty w reakcjach C-O. Ograniczeniem może być lotność, łatwopalność, tworzenie nadtlenków oraz podatność niektórych eterów na rozszczepienie w silnie kwaśnych warunkach. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych.