Producenci
Węglowodory aromatyczne to związki organiczne zbudowane wyłącznie z atomów węgla i wodoru, zawierające pierścieniowy lub wielopierścieniowy układ aromatyczny. Nazwa „aromatyczne” ma pochodzenie historyczne i pierwotnie wiązała się z zapachem części znanych związków, jednak współcześnie odnosi się do budowy elektronowej i właściwości układów π-elektronowych, a nie do woni substancji. Do tej grupy należą m.in. benzen, toluen, ksyleny, naftalen oraz inne jedno- i wielopierścieniowe pochodne węglowodorowe.
Toluen, metylobenzen klasy p.a.
1,87 €
Cena netto: 1,52 €
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 1000ml
32,62 €
Cena netto: 26,52 €
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 100ml
9,32 €
Cena netto: 7,58 €
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 20 000ml = 4x5L
391,39 €
Cena netto: 318,21 €
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 5000ml
135,12 €
Cena netto: 109,86 €
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 500ml
18,64 €
Cena netto: 15,15 €
Czysty antracen
180,01 €
Cena netto: 146,35 €
Etylobenzen (fenyloetan)
6,98 €
Cena netto: 5,68 €
Fenantren
33,46 €
Cena netto: 27,20 €
Mieszanina izomerów ksylenu Rozpuszczalnik
7,46 €
Cena netto: 6,06 €
Monomeryczny styren (ciecz) - 1000ml
32,62 €
Cena netto: 26,52 €
Monomeryczny styren (ciecz) - 100ml
6,99 €
Cena netto: 5,68 €
Monomeryczny styren (ciecz) - 10ml
2,80 €
Cena netto: 2,27 €
Monomeryczny styren (ciecz) - 5000ml
153,76 €
Cena netto: 125,01 €
Monomeryczny styren (ciecz) - 500ml
18,64 €
Cena netto: 15,15 €
Naftalen krystaliczny (naftalina, naftalina, antymit) - 1000g = 1kg
69,89 €
Cena netto: 56,82 €
Naftalen krystaliczny (naftalina, naftalina, antymit) - 100g
13,05 €
Cena netto: 10,61 €
Naftalen krystaliczny (naftalina, naftalina, antymit) - 10g
1,87 €
Cena netto: 1,52 €
Naftalen krystaliczny (naftalina, naftalina, antymit) - 500g
37,28 €
Cena netto: 30,31 €
Pierścień aromatyczny jako stabilizowany układ π
Aromatyczność wynika z delokalizacji elektronów π w pierścieniu. Taki układ wykazuje podwyższoną stabilność, charakterystyczną geometrię i odmienną reaktywność niż zwykłe alkeny.
Dlaczego areny reagują przez podstawienie?
Wiele reakcji arenów prowadzi do podstawienia atomu wodoru, ponieważ taki przebieg pozwala zachować aromatyczność. Addycja do pierścienia zwykle wiązałaby się z utratą stabilizacji aromatycznej.
Podstawienie elektrofilowe aromatyczne
Typowe reakcje obejmują nitrowanie, halogenowanie, sulfonowanie, alkilowanie i acylowanie Friedla-Craftsa. Kierunek i szybkość reakcji zależą od podstawników obecnych w pierścieniu.
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne zawierają skondensowane pierścienie. Wraz ze wzrostem liczby pierścieni zmieniają się lotność, rozpuszczalność, lipofilowość i skłonność do adsorpcji na powierzchniach.
Zastosowanie i ograniczenia
Węglowodory aromatyczne są stosowane jako substraty, rozpuszczalniki, wzorce analityczne i związki modelowe. Część z nich jest łatwopalna, lotna lub toksykologicznie istotna, dlatego każdy produkt wymaga indywidualnej oceny bezpieczeństwa.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem ani podobnego użytku konsumenckiego.