Producenci
Pterostilben (3',5'-dimetoksy-resweratrol)
Cena regularna:
Cena regularna:
towar niedostępny
dodaj do przechowalni
Opis
Pterostilben
Inne nazwy: 3′,5′-dimetoksyresweratrol, 3,5-dimetoksy-4′-hydroksystilben, 4-[(1E)-2-(3,5-dimetoksyfenyl)etenyl]fenol, trans-pterostilben
Numer CAS: 537-42-8
Numer WE: 611-041-4
Wzór sumaryczny: C16H16O3
Masa molowa: 256.30 g/mol
Wygląd: biały do prawie białego, krystaliczny proszek
Pterostilben to organiczny związek stilbenoidowy, strukturalnie spokrewniony z resweratrolem. Zawiera szkielet trans-stilbenowy, jedną fenolową grupę hydroksylową oraz dwie grupy metoksy. Związek występuje naturalnie w wybranych źródłach roślinnych i jest także stosowany jako związek badawczy w wyspecjalizowanych zastosowaniach chemicznych, analitycznych i materiałoznawczych.
Ze względu na strukturę stilbenoidową pterostilben jest używany w badaniach obejmujących związki polifenolowe, układy aromatyczne, metoksy-podstawione stilbeny oraz analizy referencyjne naturalnie występujących związków organicznych.
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Gęstość: około 1.17–1.20 g/cm3
Temperatura topnienia: około 86–92°C
Temperatura wrzenia: około 420.5°C
Rozpuszczalność w wodzie: nierozpuszczalny lub bardzo słabo rozpuszczalny
Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach: rozpuszczalny w wybranych rozpuszczalnikach organicznych, w tym w DMSO
Zapach: bezwonny
Typ związku: stilbenoid, metoksy-podstawiony związek fenolowy, pochodna resweratrolu
Stabilność: stabilny w normalnych warunkach; chronić przed światłem
Zastosowania:
Badania chemiczne:
Stosowany w badaniach związków stilbenoidowych, podstawionych fenoli, pochodnych metoksy oraz układów o charakterze zbliżonym do antyoksydantów.
Materiałoznawstwo:
Badany jako analog strukturalny w syntezie i charakterystyce materiałów opartych na stilbenoidach oraz funkcjonalnych związków organicznych.
Chemia analityczna:
Wykorzystywany jako związek wzorcowy w metodach chromatograficznych, spektroskopowych i porównawczych.
Synteza organiczna:
Może być stosowany jako substrat wyjściowy lub produkt pośredni w syntezie pochodnych stilbenu i pokrewnych związków aromatycznych.
Kluczowe właściwości:
Struktura stilbenoidowa: zawiera szkielet trans-stilbenowy powiązany z resweratrolem.
Podstawienie metoksy: dwie grupy metoksy wpływają na jego rozpuszczalność, reaktywność i zachowanie chemiczne.
Funkcjonalność fenolowa: zawiera jedną grupę hydroksylową, co czyni go odpowiednim do badań obejmujących związki fenolowe.
Zastosowanie referencyjne: odpowiedni do badań analitycznych, porównawczych i laboratoryjnych obejmujących stilbenoidy i polifenole.
Przechowywanie:
Przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku, w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym miejscu.
Zalecana temperatura przechowywania: 2–8°C.
Chronić przed światłem, wilgocią i zanieczyszczeniami.
Trzymać z dala od silnych utleniaczy i materiałów niezgodnych.
Postępowanie:
Unikać tworzenia i wdychania pyłu.
Unikać kontaktu ze skórą, oczami i odzieżą.
Stosować w dobrze wentylowanym miejscu.
Stosować odpowiednie środki ochrony indywidualnej, w tym rękawice ochronne, ochronę oczu i odzież ochronną.
Zapobiegać uwolnieniu do środowiska.
Produkt przeznaczony wyłącznie do zastosowań technicznych, laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia ani do zastosowań medycznych, farmaceutycznych, kosmetycznych lub paszowych.
