Producenci
Węglowodory to związki organiczne zbudowane wyłącznie z atomów węgla i wodoru. Mogą mieć budowę łańcuchową, rozgałęzioną, pierścieniową, nasyconą, nienasyconą lub aromatyczną. W syntezie organicznej są wykorzystywane jako substraty, rozpuszczalniki niepolarne, materiały odniesienia, składniki mieszanin reakcyjnych oraz modele do badania reaktywności wiązań C-H, C-C i układów π-elektronowych.
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 1000ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 100ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 5000ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 500ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Cykloheksan (heksahydroksybenzen, heksametylen, heksanaften) >99% - 1000ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Cykloheksan (heksahydroksybenzen, heksametylen, heksanaften) >99% - 100ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Cykloheksan (heksahydroksybenzen, heksametylen, heksanaften) >99% - 10ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Cykloheksan (heksahydroksybenzen, heksametylen, heksanaften) >99% - 5000ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Cykloheksan (heksahydroksybenzen, heksametylen, heksanaften) >99% - 500ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Podział węglowodorów
Węglowodory dzieli się na nasycone, nienasycone i aromatyczne. Alkany i cykloalkany zawierają głównie wiązania pojedyncze, alkeny i alkyny zawierają wiązania wielokrotne, a areny zawierają stabilizowane układy aromatyczne.
Węglowodory jako szkielety organiczne
Szkielety węglowodorowe są podstawą wielu cząsteczek organicznych. Zmiana długości łańcucha, rozgałęzienia lub obecności pierścienia wpływa na lotność, lipofilowość, temperaturę wrzenia i rozpuszczalność.
Reaktywność zależna od typu wiązania
Węglowodory nasycone są zwykle mniej reaktywne, ponieważ zawierają silne wiązania sigma. Węglowodory nienasycone łatwiej uczestniczą w addycji, natomiast aromatyczne częściej zachowują układ π i reagują przez podstawienie.
Znaczenie aktywacji C-H
Bezpośrednia aktywacja wiązań C-H jest ważnym kierunkiem badań, ponieważ pozwala przekształcać proste węglowodory w bardziej funkcjonalne produkty. Wymaga jednak kontroli selektywności, ponieważ cząsteczka może zawierać wiele podobnych wiązań C-H.
Zastosowanie i ograniczenia
Węglowodory są stosowane w ekstrakcji, chromatografii, syntezie organicznej, analizie i pracy z układami hydrofobowymi. Wiele z nich jest łatwopalnych, lotnych i słabo mieszalnych z wodą, a część wymaga szczególnej kontroli toksykologicznej.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem ani podobnego użytku konsumenckiego.