Producenci
Nitryle to związki organiczne zawierające grupę cyjanową –C≡N, w której atom węgla jest połączony potrójnym wiązaniem z atomem azotu. W syntezie organicznej są używane jako substraty, półprodukty i bloki budulcowe, ponieważ można je przekształcać w kwasy karboksylowe, amidy, aminy, ketony, heterocykle i związki zawierające nowe wiązania C-C.
2-chlorobenzonitryl, o-chlorobenzonitryl [ CAS: 873-32-5 ] Czysty >98% - 100g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2-chlorobenzonitryl, o-chlorobenzonitryl [ CAS: 873-32-5 ] Czysty >98% - 10g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2-chlorobenzonitryl, o-chlorobenzonitryl [ CAS: 873-32-5 ] Czysty >98% - 1g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2-chlorobenzonitryl, o-chlorobenzonitryl [ CAS: 873-32-5 ] Czysty >98% - 250g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2-chlorobenzonitryl, o-chlorobenzonitryl [ CAS: 873-32-5 ] Czysty >98% - 25g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2-chlorobenzonitryl, o-chlorobenzonitryl [ CAS: 873-32-5 ] Czysty >98% - 50g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2-chlorobenzonitryl, o-chlorobenzonitryl [ CAS: 873-32-5 ] Czysty >98% - 5g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Acetonitryl Cyjanek metylu Czysty rozpuszczalnik >99,9% - 500ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Czysty rozpuszczalnik cyjanku metylu acetonitrylu >99,9% - 100ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Grupa cyjanowa jako fragment syntetyczny
Grupa –C≡N jest liniowa, spolaryzowana i stabilna w wielu warunkach. Jednocześnie może być przekształcana w kilka innych grup funkcyjnych, co czyni nitryle użytecznymi półproduktami.
Hydroliza nitryli
Hydroliza nitryli może prowadzić przez amidy do kwasów karboksylowych. Warunki kwaśne lub zasadowe oraz temperatura wpływają na szybkość i stopień przekształcenia.
Redukcja nitryli
Redukcja nitryli prowadzi zwykle do amin pierwszorzędowych. Wybór reduktora i warunków decyduje o selektywności, zwłaszcza jeśli cząsteczka zawiera inne grupy podatne na redukcję.
Reakcje z reagentami węglowymi
Nitryle mogą reagować z wybranymi reagentami metaloorganicznymi, tworząc po hydrolizie ketony. Takie zastosowanie pozwala wprowadzać nowe fragmenty węglowe do cząsteczki.
Zastosowanie i ograniczenia
Nitryle są wykorzystywane w syntezie heterocykli, amidów, amin, kwasów karboksylowych i materiałów funkcjonalnych. Ograniczeniem może być toksyczność niektórych pochodnych, trwałość grupy cyjanowej i konieczność silniejszych warunków hydrolizy lub redukcji.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem ani podobnego użytku konsumenckiego.