PRODUKTY
- ORGANICZNE(1272)
- Alkohole(87)
- Aldehydy(59)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(88)
- Aminokwasy(62)
- Amidy(31)
- Bezwodniki(9)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(193)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(51)
- Etery(19)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(41)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(1)
- Terpeny(19)
- Inne(141)
- NIEORGANICZNE(1079)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5160)
- *(1)
- Synteza organiczna(506)
- Przemysł(822)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Bezwodnik ftalowy ( 2-benzofuran-1,3-dion ) [ CAS: 85-44-9 ] - 500g
![Bezwodnik ftalowy ( 2-benzofuran-1,3-dion ) [ CAS: 85-44-9 ] - 500g](/environment/cache/images/productGfx_758_200_200/ee793eb84e29c1c2ccc2cd11aac594d0.jpg?overlay=1)
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Bezwodnik ftalowy (2-benzofuran-1,3-dion) [ CAS: 85-44-9 ] - 100g
![Bezwodnik ftalowy (2-benzofuran-1,3-dion) [ CAS: 85-44-9 ] - 100g](/environment/cache/images/productGfx_759_200_200/fd0123d423c35fda1113d0567d833269.jpg?overlay=1)
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Bezwodnik ftalowy (2-benzofuran-1,3-dion) [CAS: 85-44-9] - 1000g
![Bezwodnik ftalowy (2-benzofuran-1,3-dion) [CAS: 85-44-9] - 1000g](/environment/cache/images/productGfx_757_200_200/3e6cb9e27fdc3f2aa7a99a5886dd5d0c.jpg?overlay=1)
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Bezwodnik ftalowy (2-benzofuran-1,3-dion) [CAS: 85-44-9] - 10g
![Bezwodnik ftalowy (2-benzofuran-1,3-dion) [CAS: 85-44-9] - 10g](/environment/cache/images/productGfx_760_200_200/ffb37ff5ef823d7bc6447742586d7f11.jpg?overlay=1)
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Bezwodniki jako reaktywne pochodne acylowe
Bezwodniki są bardziej reaktywne niż wiele estrów i amidów, ponieważ zawierają elektrofilowe grupy karbonylowe oraz karboksylan jako względnie dobrą grupę odchodzącą. Reakcja nukleofila z bezwodnikiem zwykle prowadzi do acylowania i powstania odpowiedniego kwasu karboksylowego lub karboksylanu jako produktu ubocznego.
Jak otrzymuje się bezwodniki?
Bezwodniki można otrzymywać przez reakcję chlorków kwasowych z karboksylanami, odwodnienie odpowiednich kwasów karboksylowych albo cyklizację dikwasów zdolnych do tworzenia stabilnych pierścieni. W przypadku bezwodników niesymetrycznych istotna jest kontrola składu, ponieważ możliwe jest powstawanie mieszanin pochodnych acylowych.
Reakcje z alkoholami i aminami
Bezwodniki reagują z alkoholami i fenolami, tworząc estry, oraz z aminami, tworząc amidy. W porównaniu z chlorkami kwasowymi są często łatwiejsze w obsłudze, ale zwykle mniej reaktywne. Ich użycie bywa korzystne wtedy, gdy potrzebny jest odczynnik acylujący o dobrej skuteczności, ale łagodniejszym profilu niż chlorek kwasowy.
Bezwodniki cykliczne
Bezwodniki cykliczne, takie jak pochodne kwasów dikarboksylowych, są szczególnie użyteczne, ponieważ ich otwarcie pierścienia prowadzi do związków zawierających jednocześnie nową grupę amidową lub estrową oraz wolną grupę karboksylową. Pozwala to szybko otrzymywać półprodukty bifunkcyjne.
Zastosowanie i ograniczenia
Bezwodniki są stosowane w acylowaniu, modyfikacji grup hydroksylowych i aminowych, syntezie estrów, amidów, imidów oraz półproduktów polimerowych. Mogą być wrażliwe na wilgoć i ulegać hydrolizie do kwasów karboksylowych. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych.