PRODUKTY
- ORGANICZNE(1272)
- Alkohole(87)
- Aldehydy(59)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(88)
- Aminokwasy(62)
- Amidy(31)
- Bezwodniki(9)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(193)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(51)
- Etery(19)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(41)
- Nasycone(20)
- Aromatyczne(21)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(1)
- Terpeny(19)
- Inne(141)
- NIEORGANICZNE(1079)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5160)
- *(1)
- Synteza organiczna(506)
- Przemysł(822)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Węglowodory aromatyczne to związki organiczne zbudowane wyłącznie z atomów węgla i wodoru, zawierające pierścieniowy lub wielopierścieniowy układ aromatyczny. Nazwa „aromatyczne” ma pochodzenie historyczne i pierwotnie wiązała się z zapachem części znanych związków, jednak współcześnie odnosi się do budowy elektronowej i właściwości układów π-elektronowych, a nie do woni substancji. Do tej grupy należą m.in. benzen, toluen, ksyleny, naftalen oraz inne jedno- i wielopierścieniowe pochodne węglowodorowe.
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 1000ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 100ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 5000ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Alfa-metylostyren - (Prop-1-en-2-ylo)benzen - 2-fenylopropen - AMS >99% - 500ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Naftalen krystaliczny (naftalina, naftalina, antymit) - 1000g = 1kg
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Naftalen krystaliczny (naftalina, naftalina, antymit) - 100g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Naftalen krystaliczny (naftalina, naftalina, antymit) - 500g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Pierścień aromatyczny jako stabilizowany układ π
Aromatyczność wynika z delokalizacji elektronów π w pierścieniu. Taki układ wykazuje podwyższoną stabilność, charakterystyczną geometrię i odmienną reaktywność niż zwykłe alkeny.
Dlaczego areny reagują przez podstawienie?
Wiele reakcji arenów prowadzi do podstawienia atomu wodoru, ponieważ taki przebieg pozwala zachować aromatyczność. Addycja do pierścienia zwykle wiązałaby się z utratą stabilizacji aromatycznej.
Podstawienie elektrofilowe aromatyczne
Typowe reakcje obejmują nitrowanie, halogenowanie, sulfonowanie, alkilowanie i acylowanie Friedla-Craftsa. Kierunek i szybkość reakcji zależą od podstawników obecnych w pierścieniu.
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne zawierają skondensowane pierścienie. Wraz ze wzrostem liczby pierścieni zmieniają się lotność, rozpuszczalność, lipofilowość i skłonność do adsorpcji na powierzchniach.
Zastosowanie i ograniczenia
Węglowodory aromatyczne są stosowane jako substraty, rozpuszczalniki, wzorce analityczne i związki modelowe. Część z nich jest łatwopalna, lotna lub toksykologicznie istotna, dlatego każdy produkt wymaga indywidualnej oceny bezpieczeństwa.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem ani podobnego użytku konsumenckiego.