PRODUKTY
- ORGANICZNE(1272)
- Alkohole(87)
- Aldehydy(59)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(88)
- Aminokwasy(62)
- Amidy(31)
- Bezwodniki(9)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(193)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(51)
- Etery(19)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(41)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(1)
- Terpeny(19)
- Inne(141)
- NIEORGANICZNE(1079)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5160)
- *(1)
- Synteza organiczna(506)
- Przemysł(822)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Formamid (amid kwasu mrówkowego)
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
⚠️ Ten produkt może być zakupiony tylko przez zarejestrowane podmioty gospodarcze lub rządowe.
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Mocznik (karbamid, karbonylodiamid) - 25 000 g = worek 25 kg
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
N-Metyloformamid (NMF) N-Metyloformamid >99% | P.a. czystość
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
![NAD+ koenzym dinukleotydu nikotynamidoadeninowego I o wysokiej czystości >99,85% [ CAS: 53-84-9 ] - 100g](/environment/cache/images/productGfx_401_200_200/83ccab010382d2b479282368a7ac2e08.jpg?overlay=1)
![Sulfanilamid ( Sulfanilamid ) [ CAS: 63-74-1 ] - 1000g](/environment/cache/images/productGfx_367_200_200/a60052d06a730e49a3b05ef29adce5b2.png?overlay=1)
Amidy jako stabilne pochodne kwasów karboksylowych
Amidy są zwykle mniej reaktywne niż chlorki kwasowe, bezwodniki i estry, ponieważ wolna para elektronowa azotu uczestniczy w rezonansie z grupą karbonylową. Ta stabilizacja zmniejsza elektrofilowość atomu węgla karbonylowego i wpływa na geometrię wiązania C-N.
Tworzenie wiązania amidowego
Tworzenie amidów jest jedną z najważniejszych reakcji w syntezie organicznej. Może zachodzić przez reakcję aktywowanych pochodnych kwasów karboksylowych z aminami albo przez bezpośrednią amidację wspomaganą reagentami sprzęgającymi lub katalizą. Wybór metody zależy od rodzaju kwasu, aminy, wrażliwości grup funkcyjnych i wymagań dotyczących czystości produktu.
Amidy w chemii peptydów i polimerów
Wiązanie amidowe jest podstawą struktury peptydów i białek, a także wielu poliamidów. W syntezie peptydów powtarzające się wiązania amidowe tworzą szkielet cząsteczki, natomiast w chemii materiałowej amidy mogą odpowiadać za wytrzymałość, oddziaływania wodorowe i właściwości mechaniczne polimerów.
Reaktywność i przekształcenia amidów
Mimo dużej stabilności amidy mogą ulegać hydrolizie, redukcji, dehydratacji do nitryli, N-alkilowaniu, N-acylowaniu oraz aktywacji prowadzącej do dalszych przemian. Ich reakcje często wymagają mocniejszych warunków niż reakcje estrów lub bezwodników, dlatego dobór układu reakcyjnego ma duże znaczenie.
Zastosowanie i ograniczenia
Amidy są stosowane jako półprodukty, rozpuszczalniki polarne aprotyczne, fragmenty strukturalne i modele wiązania amidowego. Ograniczeniem może być ich niska reaktywność, trudniejsza hydroliza, silne oddziaływania wodorowe i trudność usuwania niektórych amidowych rozpuszczalników. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych.