PRODUKTY
- ORGANICZNE(1115)
- Tiole(1)
- Związki metaloorganiczne(1)
- Alkohole(74)
- Aldehydy(43)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(55)
- Aminokwasy(55)
- Amidy(33)
- Bezwodniki(11)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(167)
- Barwniki, wskaźniki(95)
- Estry(52)
- Etery(17)
- Halogenki(30)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(25)
- Węglowodory(38)
- Imidy(1)
- Ketony(29)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(7)
- Nitryle(9)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(30)
- Polimery(64)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(2)
- Terpeny(16)
- Inne(126)
- NIEORGANICZNE(1022)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5155)
- *(1)
- Synteza organiczna(416)
- Przemysł(767)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Aminy to związki organiczne zawierające atom azotu połączony z jedną, dwiema lub trzema grupami alkilowymi lub arylowymi. Można je traktować jako organiczne pochodne amoniaku, w których atomy wodoru zostały zastąpione fragmentami alkilowymi, arylowymi lub heteroarylowymi. W syntezie organicznej aminy są ważnymi nukleofilami, zasadami, ligandami, półproduktami oraz blokami budulcowymi do otrzymywania amidów, imin, soli amoniowych, heterocykli i związków azotowych.
2-metyloanilina ( o-toluidyna )
⚠️ EU: This product is classified as CMR in category 1A/1B Annex VI. CLP Regulation (EC) No. 1272/2008 and therefore can only be purchased by registered business or government entities.
Dostępność: na wyczerpaniu
Wysyłka w: 5 dni
Chlorowodorek etyloaminy 98% - 1000g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek etyloaminy 98% - 100g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek etyloaminy 98% 500g - 500g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek hydroksyloaminy do syntezy organicznej >98% - 1000g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek hydroksyloaminy do syntezy organicznej >98% - 100g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek hydroksyloaminy do syntezy organicznej >98% - 500g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek metyloaminy >98% - 100g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek metyloaminy >98% - 10g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek metyloaminy >98% - 500g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek metyloaminy >98% 1kg - 1000g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Chlorowodorek metyloaminy >98% 5kg - 5000g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Diizopropyloetyloamina DIPEA Hunig Base Synteza peptydów - 100ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Diizopropyloetyloamina DIPEA Hunig Base Synteza peptydów - 10ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Dimetyloamina r-r wodny (N-Metylometanoamina, (CH3)2NH) Aq. 40% - 1000ml
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 7 dni
Aminy jako zasady i nukleofile
Aminy mają wolną parę elektronową na atomie azotu, dlatego mogą przyjmować protony i reagować z elektrofilami. Ich zasadowość oraz nukleofilowość zależą od podstawników, rozpuszczalnika, zawady sterycznej i efektów elektronowych.
Aminy alifatyczne i aromatyczne
Aminy alifatyczne zwykle różnią się reaktywnością od amin aromatycznych. W anilinach wolna para elektronowa azotu może oddziaływać z pierścieniem aromatycznym, co zmienia zasadowość i wpływa na reakcje podstawienia.
Jak otrzymuje się aminy?
Aminy można otrzymywać przez redukcyjną aminację aldehydów i ketonów, redukcję nitrozwiązków, nitryli, amidów lub azydków, podstawienie nukleofilowe halogenków alkilowych oraz reakcje tworzenia wiązań C-N katalizowane metalami.
Aminy w tworzeniu pochodnych karbonylowych
Aminy reagują ze związkami karbonylowymi, tworząc iminy, enaminy, oksymy lub hydrazony, zależnie od rodzaju aminy i warunków. Takie przemiany są ważne w syntezie organicznej, ponieważ pozwalają aktywować lub modyfikować grupy karbonylowe.
Zastosowanie i ograniczenia
Aminy są wykorzystywane w syntezie organicznej, chemii heterocyklicznej, katalizie, projektowaniu ligandów i przygotowaniu soli. Ograniczeniem może być lotność, intensywny zapach, higroskopijność, podatność na utlenianie oraz możliwość tworzenia mieszanin produktów przy niekontrolowanym alkilowaniu.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem, zastosowań farmaceutycznych, spożywczych, kosmetycznych ani podobnego użytku konsumenckiego.