PRODUKTY
- ORGANICZNE(1272)
- Alkohole(87)
- Aldehydy(59)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(88)
- Aminokwasy(62)
- Amidy(31)
- Bezwodniki(9)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(193)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(51)
- Etery(19)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(41)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(1)
- Terpeny(19)
- Inne(141)
- NIEORGANICZNE(1079)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5160)
- *(1)
- Synteza organiczna(506)
- Przemysł(822)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Aldehydy to związki organiczne zawierające grupę aldehydową –CHO, w której atom węgla grupy karbonylowej jest połączony z atomem wodoru oraz resztą organiczną lub drugim atomem wodoru. Obecność spolaryzowanego wiązania C=O nadaje aldehydom wysoką reaktywność wobec nukleofili. W syntezie organicznej są ważnymi substratami do reakcji addycji, utleniania, redukcji, kondensacji, homologacji łańcucha węglowego oraz tworzenia alkoholi, imin, acetali, cyjanohydryn i innych pochodnych karbonylowych.
2,4,5-trimetoksybenzaldehyd Aldehyd Azarylowy, Azaronaldehyd
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimethoxybenzaldehyde Pure >99% - 1000g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimetoksybenzaldehyd Czysty >99% - 100g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimetoksybenzaldehyd Czysty >99% - 10g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimetoksybenzaldehyd Czysty >99% - 1g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2,5-dimetoksybenzaldehyd DMB Dimetoksybenzaldehyd Czysty >99% - 500g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
3,4,5-Trimetoksybenzaldehyd Czysty - 100g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Czysty - 50g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Pure - 10g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Pure - 1g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Pure - 25g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
3,4,5-trimetoksybenzaldehyd Pure - 5g
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
4-fluorobenzaldehyd (Fluorobenzaldehyd)
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Aldehydy jako reaktywne związki karbonylowe
Aldehydy należą do najważniejszych klas związków karbonylowych, ponieważ ich grupa –CHO łączy wysoką elektrofilowość z niewielką przeszkodą steryczną. W porównaniu z ketonami aldehydy często reagują łatwiej z nukleofilami, ponieważ atom węgla grupy karbonylowej jest połączony z jednym atomem wodoru, a nie z dwiema resztami węglowymi.
Jakie reakcje są typowe dla aldehydów?
Aldehydy uczestniczą przede wszystkim w reakcjach addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej. Mogą reagować z alkoholami, aminami, związkami metaloorganicznymi, wodorkami, cyjankami i innymi nukleofilami, prowadząc do acetali, imin, alkoholi, cyjanohydryn lub produktów wydłużenia łańcucha węglowego. W wielu reakcjach aldehyd działa jako wygodny punkt wejścia do dalszej funkcjonalizacji cząsteczki.
Utlenianie i redukcja aldehydów
Aldehydy mogą być utleniane do kwasów karboksylowych albo redukowane do alkoholi pierwszorzędowych. Ta dwukierunkowa reaktywność sprawia, że są użytecznymi pośrednikami między alkoholami i kwasami karboksylowymi. Dobór warunków ma duże znaczenie, ponieważ aldehydy mogą być wrażliwe na nadmierne utlenianie, reakcje kondensacji lub przemiany uboczne.
Aldehydy w budowie nowych wiązań C-C
Jedną z najważniejszych funkcji aldehydów w syntezie jest udział w reakcjach tworzenia wiązań węgiel-węgiel. Aldehydy mogą uczestniczyć w reakcjach aldolowych, reakcjach z reagentami Grignarda, organolitowymi i innymi nukleofilami węglowymi, a także w przemianach homologacji. Dzięki temu pozwalają rozbudowywać szkielet węglowy cząsteczki w sposób kontrolowany.
Zastosowanie i ograniczenia
Aldehydy są stosowane jako substraty, półprodukty, materiały odniesienia i związki modelowe w chemii karbonylowej. Ich ograniczeniem może być podatność na utlenianie, polimeryzację, hydratację, tworzenie acetali lub reakcje z wieloma nukleofilami obecnymi w mieszaninie. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych, nie do spożycia ani użytku konsumenckiego.