PRODUKTY
- ORGANICZNE(1272)
- Alkohole(87)
- Aldehydy(59)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(88)
- Aminokwasy(62)
- Amidy(31)
- Bezwodniki(9)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(193)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(51)
- Etery(19)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(41)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitrobenzeny(4)
- Nitrostyreny(8)
- Nitroalkany(3)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(1)
- Terpeny(19)
- Inne(141)
- NIEORGANICZNE(1079)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5160)
- *(1)
- Synteza organiczna(506)
- Przemysł(822)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Związki nitrowe to związki organiczne zawierające grupę nitrową –NO₂ połączoną z atomem węgla. Mogą być alifatyczne, aromatyczne lub heteroaromatyczne. W syntezie organicznej są stosowane jako substraty, półprodukty, akceptory elektronowe, prekursory amin oraz komponenty w reakcjach prowadzących do związków karbonylowych i heterocyklicznych.
Nitroetan C2H5NO2 [ CAS: 79-24-3 ] - 500ml
![Nitroetan C2H5NO2 [ CAS: 79-24-3 ] - 500ml](/environment/cache/images/productGfx_14876_200_200/2024-10-04_02h45_15.png?overlay=1)
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: Niemcy, Holandia, USA | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Nitroetan C2H5NO2 [ CAS: 79-24-3 ] | Czysty
![Nitroetan C2H5NO2 [ CAS: 79-24-3 ] | Czysty](/environment/cache/images/productGfx_14878_200_200/2024-10-04_02h45_15.png?overlay=1)
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: Niemcy, Holandia, USA | ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
1-(2-FLUOROFENYLO)-2-NITROPROPEN
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: Niemcy, USA | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 10 dni
1-(2,4,5-TRIMETOKSYFENYLO)-2-NITROPROPEN
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: Niemcy, USA | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 10 dni
1-(3-FLUOROFENYLO)-2-NITROPROPEN
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: Niemcy, USA | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 10 dni
1-(3,4,5-TRIMETOKSYFENYLO)-2-NITROPROPEN
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: Niemcy, USA | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 10 dni
2,5-DIMETOKSY-BETA-NITROSTYREN
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: Niemcy, USA, Holandia | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 10 dni
4-Fluoro-P2NP | 4F-P2NP | 1-(4-fluorofenylo)-2-nitropropen )
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: Niemcy, USA | Chyba że rząd zatwierdził ⓘ
*Płatność PayPal za ten produkt jest niedostępna
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 10 dni
P2NP Fenylo-2-nitropropen Fenylonitropropen
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: Niemcy, Holandia, USA | Chyba że zatwierdzone przez rząd ⓘ
>Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 10 dni
Grupa nitrowa jako podstawnik elektronoakceptorowy
Grupa –NO₂ silnie obniża gęstość elektronową sąsiednich fragmentów cząsteczki. W nitroarenach wpływa na reaktywność pierścienia, a w nitroalkanach może stabilizować aniony powstające przy atomie węgla α.
Redukcja do amin
Jednym z najważniejszych zastosowań nitrozwiązków jest ich redukcja do amin. W zależności od warunków mogą powstawać także produkty pośrednie, takie jak nitrozozwiązki lub hydroksyloaminy.
Nitroalkany jako nukleofilowe prekursory
Nitroalkany zawierające wodory α mogą tworzyć formy anionowe, które reagują z elektrofilami. Dzięki temu służą jako substraty do budowy wiązań C-C i późniejszego przekształcania grupy nitrowej.
Nitroareny w syntezie aromatycznej
W pierścieniach aromatycznych grupa nitrowa zwykle dezaktywuje układ wobec podstawienia elektrofilowego, ale może ułatwiać wybrane przemiany nukleofilowe, zwłaszcza gdy znajduje się w odpowiednim układzie z innymi podstawnikami.
Zastosowanie i ograniczenia
Związki nitrowe są używane w syntezie amin, heterocykli i pochodnych karbonylowych. Ograniczeniem może być toksyczność, reaktywność redoks, wrażliwość części pochodnych oraz potrzeba kontroli warunków redukcji i przechowywania.
Przeznaczenie produktu
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia, kontaktu z organizmem ani podobnego użytku konsumenckiego.