PRODUKTY
- ORGANICZNE(1272)
- NIEORGANICZNE(1079)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5160)
- *(1)
- Synteza organiczna(506)
- Czynniki alkilujące(11)
- Zasady(47)
- Bloki budulcowe (bb)(53)
- Katalizatory(5)
- Kwasy klasyczne(91)
- Środki suszące(60)
- Synteza enancjoselektywna(2)
- Czynniki halogenujące(8)
- Czynniki utleniające (do syntezy)(26)
- Peptide synthesis(3)
- Czynniki redukujące (do syntezy)(17)
- Rozpuszczalniki(211)
- Polarne aprotyczne(57)
- Polarne protyczne(61)
- niepolarne(28)
- Przemysł(822)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Rozpuszczalniki polarne aprotyczne to rozpuszczalniki o wyraźnej polarności, które nie zawierają łatwo oddawanego protonu związanego z atomem tlenu lub azotu. Mogą dobrze solwatować kationy i wiele związków polarnych, ale nie działają jako klasyczne donory wiązań wodorowych wobec anionów. Do tej grupy należą m.in. dimetylosulfotlenek, N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid, N-metylopirolidon, acetonitryl, aceton, tetrahydrofuran, węglan propylenu i sulfolan.
![1,4-dioksan ( Dioxane : 1,4-Dioxacyclohexane p-Dioxane : [6]-crown-2 : Diethylene dioxide - 5000ml](/environment/cache/images/productGfx_16445_200_200/2025-05-16_14h48_25.png?overlay=1)
![1,4-Dioxane ( Dioxane : 1,4-Dioxacyclohexane p-Dioxane : [6]-crown-2 : Diethylene dioxide - 1000ml](/environment/cache/images/productGfx_16443_200_200/2025-05-16_14h48_25.png?overlay=1)
![1,4-Dioxane ( Dioxane : 1,4-Dioxacyclohexane p-Dioxane : [6]-crown-2 : Diethylene dioxide - 100ml](/environment/cache/images/productGfx_678_200_200/9d41600afcc67a3e453202b22f47ab6f.jpg?overlay=1)
![1,4-Dioxane ( Dioxane : 1,4-Dioxacyclohexane p-Dioxane : [6]-crown-2 : Diethylene dioxide - 10ml](/environment/cache/images/productGfx_16439_200_200/2025-05-16_14h48_25.png?overlay=1)
![1,4-Dioxane ( Dioxane : 1,4-Dioxacyclohexane p-Dioxane : [6]-crown-2 : Diethylene dioxide - 500ml](/environment/cache/images/productGfx_16441_200_200/2025-05-16_14h48_25.png?overlay=1)
2 - Butanon ( MEK, Metyloetyloketon) - 1000ml
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2 - Butanon ( MEK, Metyloetyloketon) - 100ml
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2 - Butanon ( MEK, Metyloetyloketon) - 5000ml - HDPE 5L
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
2 - Butanon ( MEK, Metyloetyloketon) - 500ml
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Acetonitryl Cyjanek metylu Czysty rozpuszczalnik >99,9% - 500ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Cykloheksanon (ketocykloheksan, keton pimelinowy)
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: USA ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Czysta pirydyna >99% - 1000ml
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Czysta pirydyna >99% - 100ml
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Czysta pirydyna >99% - 500ml
✈︎ Ograniczenia wysyłki: Nie wysyłamy tego produktu do: US | Unless government approved ⓘ
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Czysty rozpuszczalnik cyjanku metylu acetonitrylu >99,9% - 100ml
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Dichlorometan DCM Chlorek Metylenu CZ. D. A.
⚠️ Ten produkt może być zakupiony tylko przez zarejestrowane podmioty gospodarcze lub rządowe.
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Dichlorometan DCM Chlorek Metylenu TECHNICZNY
⚠️ Ten produkt może być zakupiony tylko przez zarejestrowane podmioty gospodarcze lub rządowe.
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Dlaczego rozpuszczalniki polarne aprotyczne są ważne w syntezie?
Rozpuszczalniki polarne aprotyczne są przydatne wtedy, gdy reakcja wymaga rozpuszczenia reagentów polarnych lub jonowych, ale jednocześnie nie powinna silnie osłabiać reaktywności anionu przez wiązania wodorowe. Takie środowisko może zwiększać dostępność nukleofili anionowych, wspierać reakcje dwucząsteczkowe i ułatwiać przemiany, w których ważne jest zachowanie wysokiej reaktywności cząstek jonowych.
Jakie reakcje często wykorzystują rozpuszczalniki polarne aprotyczne?
Rozpuszczalniki polarne aprotyczne są często stosowane w reakcjach podstawienia nukleofilowego, aromatycznego podstawienia nukleofilowego, alkilowania, tworzenia enolanów, reakcjach z solami organicznymi i nieorganicznymi oraz w wybranych reakcjach sprzęgania. Ich znaczenie wynika z połączenia polarności, zdolności rozpuszczania wielu substratów i braku właściwości protonodonorowych, które mogłyby dezaktywować silne nukleofile lub zasady.
Przykłady rozpuszczalników polarnych aprotycznych
W tej grupie znajdują się rozpuszczalniki amidowe, takie jak N,N-dimetyloformamid, N,N-dimetyloacetamid i N-metylopirolidon, sulfoxydowe, takie jak dimetylosulfotlenek, nitrylowe, takie jak acetonitryl, ketonowe, takie jak aceton, oraz eterowe, takie jak tetrahydrofuran. Do aprotycznych środowisk polarnych zalicza się także niektóre węglany organiczne i sulfotlenkowe lub sulfonowe rozpuszczalniki wysokowrzące.
Czym różnią się od rozpuszczalników protonowych?
Najważniejsza różnica polega na braku łatwo dostępnego protonu zdolnego do tworzenia silnych wiązań wodorowych z anionami. Rozpuszczalnik protonowy może silnie otaczać anion i obniżać jego nukleofilowość, natomiast środowisko aprotyczne częściej pozostawia anion bardziej reaktywny. Ta różnica ma szczególne znaczenie w reakcjach, w których anion uczestniczy bezpośrednio w etapie decydującym o szybkości reakcji.
Ograniczenia klasycznych rozpuszczalników polarnych aprotycznych
Wiele klasycznych rozpuszczalników dipolarnych aprotycznych ma wysoką temperaturę wrzenia, może być trudne do całkowitego usunięcia po reakcji i wymaga dokładnej kontroli zawartości wody. Część z nich budzi także istotne zastrzeżenia toksykologiczne lub środowiskowe. Z tego względu w nowoczesnej syntezie coraz częściej rozważa się alternatywy, takie jak mniej problematyczne rozpuszczalniki aprotyczne, rozpuszczalniki pochodzenia odnawialnego, układy wodne z dodatkami lub projektowanie katalizatora umożliwiające zmianę medium reakcyjnego.
Kiedy rozpuszczalnik polarny aprotyczny nie jest najlepszym wyborem?
Rozpuszczalnik polarny aprotyczny nie zawsze będzie odpowiedni dla reakcji wymagających udziału protonu, solwolizy, stabilizacji określonych jonów przez wiązania wodorowe albo prostego usunięcia medium po zakończeniu procesu. Może być też niekorzystny, jeśli substrat lub produkt rozkłada się w silnie polarnym środowisku, jeśli rozpuszczalnik reaguje z reagentem albo jeśli wysoka temperatura wrzenia utrudnia oczyszczanie.