PRODUKTY
- ORGANICZNE(1280)
- Tiole(1)
- Związki metaloorganiczne(1)
- Alkohole(83)
- Aldehydy(61)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(85)
- Aminokwasy(59)
- Amidy(34)
- Bezwodniki(11)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(188)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(55)
- Etery(20)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(42)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(2)
- Terpeny(19)
- Inne(142)
- NIEORGANICZNE(1086)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5158)
- *(1)
- Synteza organiczna(485)
- Przemysł(788)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Heterocykle azotowe to związki pierścieniowe zawierające co najmniej jeden atom azotu jako element pierścienia. Mogą obejmować układy nasycone, takie jak pirolidyna, piperydyna i morfolina, oraz układy aromatyczne lub częściowo nienasycone, takie jak pirydyna, pirrol, imidazol, pirazol, indol, chinolina, pirymidyna i triazole. W syntezie organicznej są ważnymi rdzeniami strukturalnymi, ligandami, zasadami, nukleofilami, substratami do funkcjonalizacji i blokami budulcowymi do otrzymywania bardziej złożonych związków.
N-metylopirolidon N-metylo-2-pirolidon Rozpuszczalnik NMP - 1000ml
⚠️ Dostawa możliwa tylko do wybranych krajów UE!
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
N-metylopirolidon N-metylo-2-pirolidon rozpuszczalnik NMP - 100ml
âś Dostawa możliwa tylko do wybranych krajów UE!
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
N-metylopirolidon N-metylo-2-pirolidon Rozpuszczalnik NMP - 5000ml
⚠️ Dostawa możliwa tylko do wybranych krajów UE!
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
N-metylopirolidon N-metylo-2-pirolidon Rozpuszczalnik NMP - 500ml
⚠️ Dostawa możliwa tylko do wybranych krajów UE!
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Jakie typy heterocykli azotowych wyróżnia się w chemii?
Heterocykle azotowe można dzielić według liczby atomów azotu, wielkości pierścienia, stopnia nasycenia i charakteru elektronowego atomu azotu. Pierścienie pięcioczłonowe obejmują m.in. pirrol, imidazol, pirazol i triazole, natomiast układy sześcioczłonowe obejmują pirydynę, pirymidynę, pirazynę i pirydazynę. Istnieją także układy skondensowane, takie jak indol, chinolina, izochinolina i puryny, które łączą kilka pierścieni w jednej strukturze.
Azot pirydynowy i azot pirolowy
W heterocyklach azotowych bardzo ważne jest rozróżnienie typu atomu azotu. Azot pirydynowy ma wolną parę elektronową, która nie jest częścią aromatycznego sekstetu elektronowego, dlatego może wpływać na zasadowość i zdolność do koordynacji. Azot pirolowy wnosi swoją parę elektronową do układu aromatycznego, przez co zachowuje się inaczej niż typowa amina. Ta różnica wpływa na reaktywność pierścienia, miejsce protonowania, zdolność do tworzenia soli i przebieg funkcjonalizacji.
Dlaczego heterocykle azotowe są często stosowane jako bloki budulcowe?
Atom azotu może zmieniać polarność, zasadowość, zdolność do tworzenia wiązań wodorowych i możliwość koordynacji z metalami. Dzięki temu heterocykle azotowe są użyteczne jako fragmenty w syntezie ligandów, związków heteroaromatycznych, materiałów organicznych i bibliotek związków. Gotowy pierścień azotowy może być następnie modyfikowany przez podstawienie, sprzęganie, alkilowanie, acylowanie, utlenianie, redukcję albo funkcjonalizację C-H.
Heterocykle azotowe w reakcjach katalitycznych i sprzęganiach
Halogenowane i metalowane pochodne heterocykli azotowych mogą uczestniczyć w reakcjach sprzęgania katalizowanych metalami przejściowymi. Związki te są jednak często bardziej wymagające niż proste areny, ponieważ atom azotu może koordynować metal, zmieniać aktywność katalizatora, wpływać na zasadowość mieszaniny albo powodować reakcje uboczne. Dobór katalizatora, ligandu, zasady i rozpuszczalnika ma więc duże znaczenie dla selektywnej funkcjonalizacji pierścienia azotowego.
Jak powstają heterocykle azotowe?
Heterocykle azotowe można otrzymywać przez cyklizacje z udziałem amin, amidów, hydrazyn, azotków, imin, nitryli, związków karbonylowych i alkinów. Duże znaczenie mają reakcje wieloskładnikowe, cykloaddycje, kondensacje, reakcje związków 1,3-dikarbonylowych, przemiany aminoazoli, funkcjonalizacja gotowych pierścieni oraz reakcje katalizowane metalami. Wybór metody zależy od rodzaju pierścienia, liczby atomów azotu i oczekiwanego wzoru podstawienia.
Zasadowość i nukleofilowość heterocykli azotowych
Nie wszystkie heterocykle azotowe są zasadowe w podobnym stopniu. Pirydyny i pokrewne azyny mogą zachowywać się jako zasady i ligandy, natomiast pirrole są znacznie mniej zasadowe, ponieważ para elektronowa azotu stabilizuje aromatyczny układ pierścienia. Imidazole i triazole mogą wykazywać bardziej złożone zachowanie, ponieważ zawierają różne typy atomów azotu. W syntezie ma to znaczenie przy tworzeniu soli, alkilowaniu, acylowaniu i wyborze warunków reakcji.
Zastosowanie w badaniach laboratoryjnych
Heterocykle azotowe są wykorzystywane w syntezie organicznej, chemii koordynacyjnej, katalizie, chemii materiałowej, projektowaniu ligandów, syntezie heteroaromatycznej i badaniach nad reaktywnością układów zawierających atom azotu w pierścieniu. Mogą służyć jako substraty, półprodukty, zasady organiczne, ligandy, bloki budulcowe, modele reaktywności albo materiały odniesienia.
Bezpieczeństwo i ograniczenia stosowania
Heterocykle azotowe różnią się właściwościami w zależności od struktury. Część z nich może być lotna, zasadowa, drażniąca, toksyczna, łatwopalna, wrażliwa na utlenianie albo zdolna do tworzenia soli z kwasami. Układy bogate w azot mogą mieć odmienną stabilność termiczną i chemiczną niż proste aminy lub areny. Każdy produkt powinien być oceniany indywidualnie na podstawie karty charakterystyki i planowanego zastosowania.