PRODUKTY
- ORGANICZNE(1272)
- Alkohole(87)
- Aldehydy(59)
- Azotyny Alkilowe(6)
- Aminy(88)
- Aminokwasy(62)
- Amidy(31)
- Bezwodniki(9)
- Halogenki Kwasowe(5)
- Kwasy karboksylowe(193)
- Barwniki, wskaźniki(103)
- Estry(51)
- Etery(19)
- Halogenki(35)
- Flawonoidy(5)
- Heterocykle(42)
- Węglowodory(41)
- Imidy(1)
- Ketony(32)
- Rozpuszczalniki (premix)(16)
- Związki Nitrowe(15)
- Nitryle(11)
- Sole organiczne(73)
- Fenole(37)
- Polimery(67)
- Cukry(24)
- Związki krzemoorganiczne oraz fosforoorganiczne(1)
- Peptydy(1)
- Terpeny(19)
- Inne(141)
- NIEORGANICZNE(1079)
- SPRZĘT LABORATORYJNY(5160)
- *(1)
- Synteza organiczna(506)
- Przemysł(822)
Wersje językowe
Wersja US umożliwia dostawę do wszystkich dostępnych destynacji.
Producenci
Aminokwasy to związki organiczne zawierające w jednej cząsteczce grupę aminową oraz grupę karboksylową. W syntezie organicznej najważniejsze są α-aminokwasy, w których obie grupy funkcyjne są związane z tym samym atomem węgla α. Aminokwasy są stosowane jako bloki budulcowe peptydów, substraty chiralne, półprodukty, ligandy, materiały odniesienia oraz związki wyjściowe do otrzymywania pochodnych amidowych, estrowych, chronionych i zmodyfikowanych stereochemicznie.
Aminokwas glicynowy (kwas aminooctowy: kwas 2-aminoetanowy) czysty - 1000g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Aminokwas glicynowy (kwas aminooctowy: kwas 2-aminoetanowy) czysty - 10g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Aminokwas glicynowy (kwas aminooctowy: kwas 2-aminoetanowy) czysty - 250g
Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 5 dni
Aminokwasy jako związki bifunkcyjne
Aminokwasy łączą właściwości kwasów karboksylowych i amin, dlatego mogą tworzyć sole, estry, amidy, peptydy oraz pochodne chronione. Obecność dwóch grup funkcyjnych w jednej cząsteczce wymaga kontroli selektywności, zwłaszcza gdy celem jest reakcja tylko jednej grupy bez naruszania drugiej.
Znaczenie stereochemii aminokwasów
Wiele aminokwasów zawiera centrum stereogeniczne, co czyni je ważnymi chiralnymi substratami i materiałami wyjściowymi. Stereochemia aminokwasu wpływa na właściwości peptydów, ligandów i pochodnych syntetycznych. W pracy laboratoryjnej istotne jest zachowanie konfiguracji oraz ograniczanie racemizacji podczas aktywacji grupy karboksylowej lub tworzenia wiązania amidowego.
Grupy ochronne w chemii aminokwasów
Synteza pochodnych aminokwasów często wymaga stosowania grup ochronnych. Grupa aminowa może być zabezpieczana m.in. układami Boc, Fmoc lub Cbz, a grupa karboksylowa często występuje jako ester. Odpowiedni dobór grup ochronnych umożliwia sekwencyjne prowadzenie reakcji i kontrolę tego, która funkcja chemiczna ma reagować w danym etapie.
Aminokwasy w syntezie peptydów
Aminokwasy są podstawowymi jednostkami do otrzymywania peptydów. Tworzenie wiązania peptydowego wymaga aktywacji grupy karboksylowej i ochrony pozostałych reaktywnych miejsc. W syntezie peptydów ważne są czystość enancjomeryczna, dobór odczynnika sprzęgającego, strategia ochronna oraz warunki ograniczające produkty uboczne.
Zastosowanie i ograniczenia
Aminokwasy są wykorzystywane w syntezie organicznej, chemii peptydów, analizie biomolekuł, chemii koordynacyjnej i projektowaniu związków chiralnych. Mogą być higroskopijne, słabo rozpuszczalne w niektórych rozpuszczalnikach organicznych i wrażliwe na warunki prowadzące do racemizacji. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, analitycznych, technicznych i badawczych.